Genotype/phenotype correlation in FHHNC caused by mutations in either CLDN16 or CLDN19: long-term follow-up in 125 patients
Haisch L, Schlingmann KP, Tasic V, Al-Attrach I, Cochat P, Sikora P, Ariceta G, Kari J, Dittrich K, Konrad M
Forschungsartikel (Zeitschrift)Details zur Publikation
Fachzeitschrift: Pediatric Nephrology (Pediatr Nephrol)
Jahrgang / Bandnr. / Volume: 26
Ausgabe / Heftnr. / Issue: 9
Seitenbereich: 1573-1574
Status: Veröffentlicht
Veröffentlichungsjahr: 2011
Sprache, in der die Publikation verfasst ist: Englisch
Autor*innen der Universität Münster
| Haisch, Lea | Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie - |
| Konrad, Martin | Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie - |
| Schlingmann, Karl Peter | Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie - |