Dr. Karl Peter Schlingmann

Aktuelle Zugehörigkeiten

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie -

Publikationen

Refining Kidney Survival in 383 Genetically Characterized Patients With Nephronophthisis König JC, Karsay R, Gerß J, Schlingmann KP, Dahmer-Heath M, Telgmann AK, Kollmann S, Ariceta G, Gillion V, Bockenhauer D, Bertholet-Thomas A, Mastrangelo A, Boyer O, Lilien M, Decramer S, Schanstra JP, Pohl M, Schild R, Weber S, Hoefele J, Drube J, Cetiner M, Hansen M, Thumfart J, Tönshoff B, Habbig S, Liebau MC, Bald M, Bergmann C, Pennekamp P, Konrad M, NEOCYST consortium (2022) In: Kidney International Reports, 7(9), 2016-2028. doi:10.1016/j.ekir.2022.05.035 Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Peer reviewed \| Veröffentlicht
Mutations in CYP24A1 and idiopathic infantile hypercalcemia. Schlingmann KP, Kaufmann M, Weber S, Irwin A, Goos C, John U, Misselwitz J, Klaus G, Kuwertz-Bröking E, Fehrenbach H, Wingen AM, Güran T, Hoenderop JG, Bindels RJ, Prosser DE, Jones G, Konrad M (2011) In: New England Journal of Medicine, 365(5), 410-421. Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Veröffentlicht
Muscarinic Acetylcholine Receptor M3 Mutation Causes Urinary Bladder Disease and a Prune-Belly-like Syndrome. Weber S, Thiele H, Mir S, Toliat MR, Sozeri B, Reutter H, Draaken M, Ludwig M, Altmüller J, Frommolt P, Stuart HM, Ranjzad P, Hanley NA, Jennings R, Newman WG, Wilcox DT, Thiel U, Schlingmann KP, Beetz R, Hoyer PF, Konrad M, Schaefer F, Nürnberg P, Woolf AS (2011) In: American Journal of Human Genetics, 89(5), 668-674. Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Veröffentlicht
Bartter- and Gitelman-like syndromes: salt-losing tubulopathies with loop or DCT defects. Seyberth HW, Schlingmann KP (2011) In: Pediatric Nephrology, 26(10), 1789-1802. Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Veröffentlicht
CYP24A1 Mutations in Idiopathic Infantile Hypercalcemia REPLY Schlingmann KarlP, Jones Glenville, Konrad Martin (2011) In: New England Journal of Medicine, 365(18), 1742-1743. Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Veröffentlicht

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Projekte

E-Rare-Verbund: Idiopathisch infantile Hyperkalzämie - Europäisch-Kanadisches Konsortium (IIH-ECC); Partner 2 (IIH-ECC) Laufzeit: 01.09.2014 - 01.08.2017 Gefördert durch: Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt Art des Projekts: Beteiligung an einem bundesgeförderten Verbund
Genetische Untersuchungen von zwei Patienten mit ungeklärter Magnesiumverlusterkrankung mittels Exome-Sequenzierung Laufzeit: 01.01.2012 - 31.12.2014 Gefördert durch: Stiftungen Art des Projekts: Gefördertes Einzelprojekt

Preise

Adalbert-Czerny-Preis 2015
Verliehen von: Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin e.V.
Verliehen an: Schlingmann, Karl Peter
Verleihung erfolgte am: 15.09.2015
Art der Preisverleihung: Forschungspreis oder andere Auszeichnung