Universität Münster
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Lea Haisch

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Publikationen

Genotype/phenotype correlation in FHHNC caused by mutations in either CLDN16 or CLDN19: long-term follow-up in 125 patients
Haisch L, Schlingmann KP, Tasic V, Al-Attrach I, Cochat P, Sikora P, Ariceta G, Kari J, Dittrich K, Konrad M (2011)
In: Pediatric Nephrology, 26(9)
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)