Invasion von Influenzaviren (IV) und/oder Staphylococcus aureus in Zellen von epithelialen und endothelialen Barrieren führt zur Aktivierung der Raf/MEK/ERK Kinasekaskade. Es wurde gezeigt, dass aktive ERK den nuklearen Export von IV Genomen befördert und somit die virale Replikation unterstützt. Der detaillierte Mechanismus wird nun weiter aufgeklärt. Außerdem wird die Regulation und Funktion des ERK-Signalwegs nach IV und/oder S. aureus-Infektion hinsichtlich Immunreaktionen, Entzündung und Pathogenlast untersucht. Schließlich wird die Eignung des Signalwegs als therapeutischer Angriffspunkt evaluiert.
| Ehrhardt, Christina | |
| Ludwig, Stephan |
| Ehrhardt, Christina | |
| Ludwig, Stephan |
Laufzeit: 01.07.2012 - 30.06.2016 | 1. Förderperiode Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich Art des Projekts: Teilprojekt in DFG-Verbund koordiniert an der Universität Münster |
Laufzeit: 01.07.2020 - 30.06.2024 | 3. Förderperiode Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich Art des Projekts: Teilprojekt in DFG-Verbund koordiniert an der Universität Münster |
SFB 1009 - Breaking Barriers - Immunzellen und pathogene Erreger an Zell-/Matrix-Barrieren (SFB 1009/2) Laufzeit: 01.07.2016 - 30.06.2020 | 2. Förderperiode Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich Art des Projekts: DFG-Hauptprojekt koordiniert an der Universität Münster |