Palladium-katalysierte oxidative Cyclisierung von N-Aryl-Enaminen: von Anilinen zu Indolen

Würtz S, Rakshit S, Neumann JJ, Dröge T, Glorius F

Abstract

Die effiziente Synthese unterschiedlich substituierter Indole 2 wird durch die Titelreaktion ermöglicht. Da eine Vielzahl von N-Aryl-Enaminonen 1 einfach in nur einem Schritt aus kommerziell erhältlichen Anilinen zugänglich ist, liegt der besondere Vorteil dieser Methode in der großen Substratbreite der eingesetzten Aniline. R1=H, Me, OMe, Cl, F, Carbonylgruppe, CN, anellierter Arylrest; R2=Alkyl, Aryl; R3=Alkyl, O-Alkyl.