Palladium-katalysierte oxidative Cyclisierung von N-Aryl-Enaminen: von Anilinen zu Indolen
Würtz S, Rakshit S, Neumann JJ, Dröge T, Glorius F
Forschungsartikel (Zeitschrift) | Peer reviewedZusammenfassung
Die effiziente Synthese unterschiedlich substituierter Indole 2 wird durch die Titelreaktion ermöglicht. Da eine Vielzahl von N-Aryl-Enaminonen 1 einfach in nur einem Schritt aus kommerziell erhältlichen Anilinen zugänglich ist, liegt der besondere Vorteil dieser Methode in der großen Substratbreite der eingesetzten Aniline. R1=H, Me, OMe, Cl, F, Carbonylgruppe, CN, anellierter Arylrest; R2=Alkyl, Aryl; R3=Alkyl, O-Alkyl.
Details zur Publikation
Fachzeitschrift: Angewandte Chemie (Angew. Chemie)
Jahrgang / Bandnr. / Volume: 120
Ausgabe / Heftnr. / Issue: 38
Seitenbereich: 7340-7343
Status: Veröffentlicht
Veröffentlichungsjahr: 2008
Sprache, in der die Publikation verfasst ist: Deutsch
Link zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1002/ange.200802482
Stichwörter: C-H-Aktivierung; Heterocyclen; Indole; Oxidationen; Palladium
Autor*innen der Universität Münster
| Dröge, Thomas | Organisch-Chemisches Institut |
| Glorius, Frank | Professur für Organische Chemie (Prof. Glorius) |
| Rakshit, Souvik | Organisch-Chemisches Institut |