Stereoselective palladium-catalyzed carboaminoxylations of indoles with arylboronic acids and TEMPO.
Kirchberg S, Fröhlich R, Studer A
Forschungsartikel (Zeitschrift)Zusammenfassung
Indoles are not indolent: Various indoles react with arylboronic acids chemodivergently. C-H arylation of free indole and N-methylindole gives the corresponding C(2)-arylated indoles A whereas N-acylated, N-benzoylated, and N-Boc-protected indoles provide the corresponding arylcarboaminoxylated products B with excellent diastereoselectivity in good to excellent yields.
Details zur Publikation
Fachzeitschrift: Angewandte Chemie International Edition (Angew. Chem. Int. Ed.)
Jahrgang / Bandnr. / Volume: 48
Ausgabe / Heftnr. / Issue: 23
Seitenbereich: 4235-8
Status: Veröffentlicht
Veröffentlichungsjahr: 2009 (31.12.2009)
Autor*innen der Universität Münster
| Fröhlich, Roland | Organisch-Chemisches Institut |
| Kirchberg, Sylvia | Organisch-Chemisches Institut |
| Studer, Armido | Professur für Organische Chemie (Prof. Studer) |