SFB 656 B01 - Selektive Synthese fluorierter Liganden und deren 18F-Radiomarkierung für PET (SFB 656 B01)
Grunddaten zu diesem Projekt
Art des Projektes: Teilprojekt in DFG-Verbund koordiniert an der Universität Münster
Laufzeit an der Universität Münster: 01.06.2005 - 30.06.2017 | 3. Förderperiode
Beschreibung
In diesem Projekt werden neue Methoden zur selektiven Einführung von Fluor mit hohem Anwendungspotential zur Synthese von [18F]-Radiotracern entwickelt. Für die in B2 entwickelten hochaffinen fluorierten Caspase-Inhibitoren sowie für neue affine Liganden soll eine allgemeine Strategie entwickelt werden. Insbesondere sollen mechanistische Details der neuen oxidativen Desulfurierung-Difluorierung geklärt und darauf basierend ein neuer Weg zu [18F]-markierten Liganden gefunden werden. Weiterhin sollen neue Bausteine für fluorierte Caspase- und MMP-Inhibitoren synthetisiert werden.
Stichwörter: 18F Radiotracer
Webseite des Projekts: http://www.uni-muenster.de/Sfbmobil/projekte/methoden/b1.html
Mittelgeber / Förderformat:
- DFG - Sonderforschungsbereich (SFB)
Projektleitung der Universität Münster
| Haufe, Günter | Professur für Organische Chemie (Prof. Haufe) |
| Hugenberg, Verena | European Institute of Molecular Imaging (EIMI) |
| Wagner, Stefan | Klinik für Nuklearmedizin |
Antragsteller*innen der Universität Münster
| Haufe, Günter | Professur für Organische Chemie (Prof. Haufe) |