SFB 656 B01 - Selektive Synthese fluorierter Liganden und deren 18F-Radiomarkierung für PET (SFB 656 B01)

Grunddaten zu diesem Projekt

Art des Projektes: Teilprojekt in DFG-Verbund koordiniert an der Universität Münster

Laufzeit an der Universität Münster: 01.06.2005 - 30.06.2017 | 3. Förderperiode

Beschreibung

In diesem Projekt werden neue Methoden zur selektiven Einführung von Fluor mit hohem Anwendungspotential zur Synthese von [18F]-Radiotracern entwickelt. Für die in B2 entwickelten hochaffinen fluorierten Caspase-Inhibitoren sowie für neue affine Liganden soll eine allgemeine Strategie entwickelt werden. Insbesondere sollen mechanistische Details der neuen oxidativen Desulfurierung-Difluorierung geklärt und darauf basierend ein neuer Weg zu [18F]-markierten Liganden gefunden werden. Weiterhin sollen neue Bausteine für fluorierte Caspase- und MMP-Inhibitoren synthetisiert werden.

Stichwörter: 18F Radiotracer

DFG-Gepris-ID: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/12897784

Mittelgeber / Förderformat:

DFG - Sonderforschungsbereich (SFB)

Projektleitung der Universität Münster

Haufe, Günter	Professur für Organische Chemie (Prof. Haufe)
Hugenberg, Verena	European Institute of Molecular Imaging (EIMI)
Wagner, Stefan	Klinik für Nuklearmedizin

Antragsteller*innen der Universität Münster

Haufe, Günter

Professur für Organische Chemie (Prof. Haufe)

Zugehöriges Hauptprojekt

Sonderforschungsbereich 656 Molekulare kardiovaskuläre Bildgebung (SFB 656 MoBil)

Laufzeit: 01.07.2005 - 30.06.2017 | 1. Förderperiode

Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich

Art des Projekts: DFG-Hauptprojekt koordiniert an der Universität Münster