SFB 1009 B03 - Autopenetration bakterieller Effektorproteine und die Modulation der Signalwege in zellulären Barrieren
Grunddaten zu diesem Projekt
Art des Projektes: Teilprojekt in DFG-Verbund koordiniert an der Universität Münster
Laufzeit an der Universität Münster: 01.07.2016 - 30.06.2020 | 2. Förderperiode
Beschreibung
Wir konnten zahlreiche T3SS-abhängige Effektoren Gram-negativer Pathogene als 'zell-penetrierende Effektorproteine (CPE)' identifizieren. CPE aus E. coli, Yersinia und Shigella werden hinsichtlich ihrer Aufnahme, des intrazellulären 'traffickings', der Modulation zellulärer Signalwege, der Möglichkeiten des Transports heterologen cargos und ihres Effekts auf zelluläre Barrieren (2-D und 3-D) mit und ohne 'shear stress' charakterisiert. Zusätzlich untersuchen wir therapeutische Wirkungen in verschiedenen Modellen für Autoimmunkrankheiten in der Maus.
Stichwörter: Infektionsbiologie; E. coli; Autoimmunkrankheiten
Webseite des Projekts: https://campus.uni-muenster.de/de/sfb-1009/projekte/projektbereich-b/b-03/
DFG-Gepris-ID: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/222660978
Förderkennzeichen: SFB 1009/2 | DFG-Projektnummer: 194468054
Mittelgeber / Förderformat:
- DFG - Sonderforschungsbereich (SFB)
Projektleitung der Universität Münster
| Rüter, Christian | |
| Schmidt, Marcus Alexander |
Antragsteller*innen der Universität Münster
| Rüter, Christian | |
| Schmidt, Marcus Alexander |
Projekte der vorangehenden Förderperiode
Laufzeit: 01.07.2012 - 30.06.2016 | 1. Förderperiode Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich Art des Projekts: Teilprojekt in DFG-Verbund koordiniert an der Universität Münster |
Projekte der nachfolgenden Förderperiode
Laufzeit: 01.07.2020 - 30.06.2024 | 3. Förderperiode Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich Art des Projekts: Teilprojekt in DFG-Verbund koordiniert an der Universität Münster |
Zugehöriges Hauptprojekt
SFB 1009 - Breaking Barriers - Immunzellen und pathogene Erreger an Zell-/Matrix-Barrieren (SFB 1009/2) Laufzeit: 01.07.2016 - 30.06.2020 | 2. Förderperiode Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich Art des Projekts: DFG-Hauptprojekt koordiniert an der Universität Münster |