DAs Projekt wird gemeinsam mit Prof. Dr. T. Pap (UKM) durchgeführt Das Protein YopM ist ein Effektorprotein Gram-negativer Yersinien. Wir konnten zeigen, dass rekombinant exprimiertes YopM selbstständig und unabhängig von zusätzlichen bakteriellen Faktoren (’autonom’) in eukaryotische Zellen einzudringen vermag und dabei Eigenschaften von ’cell-penetrating peptides – CPP’ zeigt. Internalisiertes YopM ist funktionell und vermindert in allen bisher untersuchten Zelltypen die Transkription pro-inflammatorischer Zytokine wie z. B. TNFalpha. YopM ist als ’self-delivering agent’ für die Immunsuppression bei (Auto)immunerkrankungen, wie der rheumatoiden Arthritis (RA) hochinteressant. Unsere Vorarbeiten zeigen, dass YopM auch in Knochenmarksmakrophagen (BMM) autonom eindringt, durch eine Verminderung der Phosphorylierung von IkBa inhibitorisch auf die TNFalpha-induzierte NF-êB-Signaltransduktion wirkt und zusätzlich die RANKL-induzierte Osteoklasto-genese aus BMM inhibiert. Untersuchungen mit YopM im hTNFtg Mausmodell der RA belegten bereits eine deutliche Verminderung der Entzündung und der Gelenkdestruktion. Die gezeigte Wirkung von YopM auf Entzündungsreaktionen und Osteoklastendifferenzierung eröffnet innovativen Möglichkeitenfür ein potentielles anti-rheumatischen Therapeutikums. In dem hier beantragten Vorhaben sollen die zugrunde liegenden Mechanismen der anti-inflammatorischen Eigenschaften von YopM analysiert und die Entwicklung neuer Ansätze zur Behandlung der RA vorgetrieben werden.
Schmidt, M. Alexander | Institut für Infektiologie |
Pap, Thomas | Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) |
Schmidt, M. Alexander | Institut für Infektiologie |