Die selektive Aktivierung der Blutgerinnung in Tumorgefäßen durch lösliche Derivate des humanen Gewebefaktors stellt eine vielversprechende Strategie in der Krebstherapie dar. Die tTF-Fusionsproteine binden durch C-terminale Peptidmotive (NGR bzw. RGD) selektiv an Zelladhäsionsproteine wie CD13 bzw. αvβ3-Integrin, welche auf einer Vielzahl von Tumorendothelzellen überexprimiert werden. In diesem Teilprojekt sollen im Krankheitsmodell mit den Mitteln der funktionellen Bildgebung wie optischer Fluoreszenzbildgebung und Magnet-Resonanz-Tomographie [MRT] nicht-invasiv die Zielstrukturen validiert, die antivaskulären Mechanismen verifiziert und die Behandlungsmethodik optimiert werden.
| Bremer, Christoph | |
| Mesters, Rolf Michael | |
| Persigehl, Thorsten |
| Bremer, Christoph | |
| Mesters, Rolf Michael |
Laufzeit: 01.07.2005 - 30.06.2017 | 1. Förderperiode Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich Art des Projekts: DFG-Hauptprojekt koordiniert an der Universität Münster |