Die selektive Aktivierung der Blutgerinnung in Tumorgefäßen durch lösliche Derivate des humanen Gewebefaktors stellt eine vielversprechende Strategie in der Krebstherapie dar. Die tTF-Fusionsproteine binden durch C-terminale Peptidmotive (NGR bzw. RGD) selektiv an Zelladhäsionsproteine wie CD13 bzw. αvβ3-Integrin, welche auf einer Vielzahl von Tumorendothelzellen überexprimiert werden. In diesem Teilprojekt sollen im Krankheitsmodell mit den Mitteln der funktionellen Bildgebung wie optischer Fluoreszenzbildgebung und Magnet-Resonanz-Tomographie [MRT] nicht-invasiv die Zielstrukturen validiert, die antivaskulären Mechanismen verifiziert und die Behandlungsmethodik optimiert werden.
Bremer, Christoph | Klinik für Radiologie |
Mesters, Rolf Michael | Medizinische Klinik A (Med A) |
Persigehl, Thorsten | Klinik für Radiologie |
Bremer, Christoph | Klinik für Radiologie |
Mesters, Rolf Michael | Medizinische Klinik A (Med A) |