EXC 1003 A4 - Monitoring molekularer Mechanismen der Monozytenmigration in entzündlichen Prozessen

Grunddaten zu diesem Projekt

Art des ProjektesTeilprojekt in DFG-Verbund koordiniert an der Universität Münster
Laufzeit an der Universität Münster01.11.2012 - 31.10.2019 | 1. Förderperiode

Beschreibung

Monozyten spielen eine wichtige Rolle in der Regulation des angeborenen wie auch adaptiven Immunsystems in verschiedenen entzündlichen Prozessen. Sie tragen auch zur Auflösung von Entzündungen bei. In der letzten Zeit gab es deutliche Fortschritte in unserem Verständnis der molekularen Mechanismen, die das angeborene Immunsystem aktivieren. Insbesondere die Beschreibung von Rezeptoren, die spezifisch definierte molekulare Strukturen von Pathogenen erkennen, hat einen deutlichen Fortschritt ergeben. Es ist mehr und mehr klar geworden, dass die monozytäre Antwort auch über endogene Trigger modifiziert werden, so genannte Alarmine. Diese Alarmine können als extrazelluläre Stress- oder Gefahrensignale agieren, wenn Sie im Rahmen von Zellschäden oder in zellulären Stressreaktionen freigesetzt werden. Die Bedeutung von lokal freigesetzten Alarminen in diesem Prozess ist jedoch unklar. Im späteren Verlauf einer Entzündung müssen antiinflammatorische Monozyten einwandern, die die Auflösung von Entzündungsprozessen beschleunigen. Über die molekularen Mechanismen, die die Migration dieser antientzündlichen Zellen bewirken, ist noch wenig bekannt. Nicht-invasive Bildgebungsmethoden in vivo sind besonders geeignet um die Migration von Monozyten zu visualisieren. In diesem Projekt wollen wir neue Methoden entwickeln, um die Rekrutierung von Monozyten in vivo zu visualisieren. Wir werden verschiedene Mechanismen der Transmigration spezifischer Monozytenpopulationen während der Entzündungentwicklung oder in der Phase der Remission untersuchen. Wir werden uns primär auf Mechanismen fokussieren, die durch Alarmine oder neue Signalwege antientzündlicher Monozyten hervorgerufen werden.

StichwörterCell Programming
Webseite des Projektshttp://www.uni-muenster.de/Cells-in-Motion/research/areaA/A.4.php
FörderkennzeichenEXC1003/1
Mittelgeber / Förderformat
  • DFG - Exzellenzcluster (EXC)

Projektleitung der Universität Münster

Bähler, Martin
Professur für Molekulare Zellbiologie (Prof. Bähler)
Beissert, Stefan
Klinik für Hautkrankheiten - Allgemeine Dermatologie und Venerologie -
Gerke, Volker
Institut für Medizinische Biochemie
Müller-Tidow, Carsten
Medizinische Klinik A (Med A)
Pap, Thomas
Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM)
Roth, Johannes
Institut für Immunologie

Antragsteller*innen der Universität Münster

Bähler, Martin
Professur für Molekulare Zellbiologie (Prof. Bähler)
Beissert, Stefan
Klinik für Hautkrankheiten - Allgemeine Dermatologie und Venerologie -
Gerke, Volker
Institut für Medizinische Biochemie
Müller-Tidow, Carsten
Medizinische Klinik A (Med A)
Pap, Thomas
Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM)
Roth, Johannes
Institut für Immunologie

Wissenschaftliche Projektmitarbeiter*innen der Universität Münster

Föll, Dirk
Institut für Immunologie