In chronischen MS-Läsionen limitiert eine gestörte Differenzierung von oligodendroglialen Vorläuferzellen die Remyelinisierung. B07 wird aus iPS-Zellen von MS-Patienten und Kontrollen humane Oligodendrozyten (iOL) generieren, um die Funktion negativer Regulatoren der oligodendroglialen Differenzierung, die in Mauszellen identifiziert wurden, weiter zu analysieren. NG2 als potentieller Biomarker für eine ZNS-Schädigung, eine stressabhängige post-transkriptionelle Fehlregulation während der (Re-)Myelinisierung und der Einfluss von verschiedenen Phagozytensubtypen auf iOL-Zelldifferenzierung und Apoptose werden untersucht werden.
Kuhlmann, Tanja | Institut für Neuropathologie |
Kuhlmann, Tanja | Institut für Neuropathologie |