In chronischen MS-Läsionen limitiert eine gestörte Differenzierung von oligodendroglialen Vorläuferzellen die Remyelinisierung. B07 wird aus iPS-Zellen von MS-Patienten und Kontrollen humane Oligodendrozyten (iOL) generieren, um die Funktion negativer Regulatoren der oligodendroglialen Differenzierung, die in Mauszellen identifiziert wurden, weiter zu analysieren. NG2 als potentieller Biomarker für eine ZNS-Schädigung, eine stressabhängige post-transkriptionelle Fehlregulation während der (Re-)Myelinisierung und der Einfluss von verschiedenen Phagozytensubtypen auf iOL-Zelldifferenzierung und Apoptose werden untersucht werden.
| Kuhlmann, Tanja |
| Kuhlmann, Tanja |
Laufzeit: 01.07.2012 - 30.06.2016 | 1. Förderperiode Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich Art des Projekts: Teilprojekt in DFG-Verbund koordiniert außerhalb der Universität Münster |
Laufzeit: 01.01.2021 - 30.06.2024 | 3. Förderperiode Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich Art des Projekts: Teilprojekt in DFG-Verbund koordiniert an der Universität Münster |
Laufzeit: 01.07.2016 - 31.12.2020 | 2. Förderperiode Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich Art des Projekts: DFG-Hauptprojekt koordiniert an der Universität Münster |