An der synaptischen zellulären Schnittfläche ist nach der Exozytose synaptischer Vesikel die kompensatorische Endozytose von Vesikelproteinen erforderlich, um einen Pool an freisetzungsbereiten Vesikeln aufrecht zu erhalten. Wir nutzen die von uns entwickelte Xenapsen-Kulturtechnik in Kombination mit Interner Total-Reflexionsfluoreszenzmikroskopie (TIRFM) und CRISPR-Cas9 Genom-Editierung, um die Exo- und Endozytose einzelner synaptischer Vesikel sichtbar zu machen und so die Funktion der Freisetzungsstellen und endozytotischer Membran-Domänen zu studieren. Zudem verwenden wir Kryo-Elektronen-Tomographie von kultivierten Xenapsen zur Korrelation der Funktion mit der Struktur.
| Klingauf, Jürgen |
| Klingauf, Jürgen |
Laufzeit: 01.01.2022 - 31.12.2025 | 2. Förderperiode Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich Art des Projekts: Teilprojekt in DFG-Verbund koordiniert an der Universität Münster |
Laufzeit: 01.01.2026 - 31.12.2029 | 3. Förderperiode Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich Art des Projekts: DFG-Hauptprojekt koordiniert an der Universität Münster |