SFB 1748 - A03: Genetik angeborener Fehlbildungen des männlichen Genitaltrakts

Grunddaten zu diesem Projekt

Art des ProjektesTeilprojekt in DFG-Verbund koordiniert an der Universität Münster
Laufzeit an der Universität Münster01.04.2026 - 31.12.2029 | 1. Förderperiode

Beschreibung

Das von den testikulären Leydig-Zellen gebildete Testosteron initiiert den Abstieg der Hoden aus dem Bauchraum in den Hodensack. Störungen dieses Prozesses (Hodenhochstand) erhöhen das Risiko für Hodenkrebs und Unfruchtbarkeit. In diesem Projekt werden klinische und genetische Daten kombiniert, um die zugrunde liegenden Mechanismen zu entschlüsseln. Mithilfe funktioneller Genomik und in vitro Screenings werden Kandidatengene und Varianten von Männern mit Hodenhochstand untersucht. Das Ziel besteht darin, die Diagnostik zu verbessern und Ansatzpunkte für therapeutische Maßnahmen zu identifizieren.

Stichwörterfunktionelle Genomik; Hodenhochstand
DFG-Gepris-IDhttps://gepris.dfg.de/gepris/projekt/574755712
FörderkennzeichenSFB 1748/1, A03 | DFG-Projektnummer: 549467913
Mittelgeber / Förderformat
  • DFG - Sonderforschungsbereich (SFB)

Projektleitung der Universität Münster

Busch, Alexander
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie -
Ziller, Michael Johannes
Klinik für Psychische Gesundheit

Antragsteller*innen der Universität Münster

Busch, Alexander
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie -
Ziller, Michael Johannes
Klinik für Psychische Gesundheit