SFB TRR 422 - C02: Störung von Kernporen und die Schädigung von Podozyten

Grunddaten zu diesem Projekt

Art des Projektes: Teilprojekt in DFG-Verbund koordiniert außerhalb der Universität Münster

Laufzeit an der Universität Münster: 01.10.2025 - 30.06.2029 | 1. Förderperiode

Beschreibung

Mutationen in Genen, die für Nukleoporine (NUPs) kodieren, verursachen fokal-segmentale Glomerulosklerose. Dieses Projekt untersucht die Rolle von NUPs bei der Aufrechterhaltung der Podozytenhomöostase der Hypothese folgend, dass intakte Kernporen essenziell für die Erhaltung der podozytenspezifischen Genexpression sind, während Mutationen Transkriptionsprogramme verändern und die Verletzungsanfälligkeit erhöhen. Dazu werden wir transkriptomische Veränderungen durch NUP-Mutationen und deren Auswirkungen auf die Resilienz von Podozyten untersuchen, Mechanismen identifizieren, durch die NUP-Mutationen die Transkriptionsregulation stören, und nicht-kanonische Funktionen von NUPs studieren.

Stichwörter: Nephrologie; Zellbiologie

DFG-Gepris-ID: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/566120433

Förderkennzeichen: TRR 422/1, C02 | DFG-Projektnummer: 543604419

Mittelgeber / Förderformat:

DFG - Sonderforschungsbereich (SFB)

Projektleitung der Universität Münster

Braun, Daniela Anne	Medizinische Klinik D (Med D)
Menke, Amelie Friederike	Medizinische Klinik D (Med D)

Antragsteller*innen der Universität Münster

Braun, Daniela Anne	Medizinische Klinik D (Med D)
Menke, Amelie Friederike	Medizinische Klinik D (Med D)

Koordinierende Organisationen außerhalb der Universität Münster

Universitätsklinikum KölnDeutschland

Zugehöriges Hauptprojekt

SFB TRR 422: Podozyten Signaltransduktion: Von den Grundlagen zum Krankheitsverständnis (PodoSigN)

Laufzeit: 01.10.2025 - 30.06.2029

Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich

Art des Projekts: DFG-Hauptprojekt koordiniert außerhalb der Universität Münster