SFB TRR 422 - C02: Störung von Kernporen und die Schädigung von Podozyten
Grunddaten zu diesem Projekt
Art des Projektes: Teilprojekt in DFG-Verbund koordiniert außerhalb der Universität Münster
Laufzeit an der Universität Münster: 01.10.2025 - 30.06.2029 | 1. Förderperiode
Beschreibung
Mutationen in Genen, die für Nukleoporine (NUPs) kodieren, verursachen fokal-segmentale Glomerulosklerose. Dieses Projekt untersucht die Rolle von NUPs bei der Aufrechterhaltung der Podozytenhomöostase der Hypothese folgend, dass intakte Kernporen essenziell für die Erhaltung der podozytenspezifischen Genexpression sind, während Mutationen Transkriptionsprogramme verändern und die Verletzungsanfälligkeit erhöhen. Dazu werden wir transkriptomische Veränderungen durch NUP-Mutationen und deren Auswirkungen auf die Resilienz von Podozyten untersuchen, Mechanismen identifizieren, durch die NUP-Mutationen die Transkriptionsregulation stören, und nicht-kanonische Funktionen von NUPs studieren.
Stichwörter: Nephrologie; Zellbiologie
DFG-Gepris-ID: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/566120433
Förderkennzeichen: TRR 422/1, C02 | DFG-Projektnummer: 543604419
Mittelgeber / Förderformat:
- DFG - Sonderforschungsbereich (SFB)
Projektleitung der Universität Münster
| Braun, Daniela Anne | Medizinische Klinik D (Med D) |
| Menke, Amelie Friederike | Medizinische Klinik D (Med D) |
Antragsteller*innen der Universität Münster
| Braun, Daniela Anne | Medizinische Klinik D (Med D) |
| Menke, Amelie Friederike | Medizinische Klinik D (Med D) |
Koordinierende Organisationen außerhalb der Universität Münster
- Universitätsklinikum KölnDeutschland