Die multiskalige in vivo Bildgebung unterschiedlicher Leukozyten-Populationen ist für ein tieferes Verständnis ihrer Dynamik und Rolle in Entzündungsprozessen von entscheidender Bedeutung. Wir haben Zellen, z.B. ER-HoxB8, genetisch mit selbstmarkierenden Enzymen oder Epitopen für Nanobodys (Nbs) ausgestattet. Diese tags als modulare Plattform können in vivo mehrere Tage nach der Zelldifferenzierung und Reinjektion mit markierten Substraten oder Nbs visualisiert werden. Da radioaktive Marker für die Ganzkörper-Bildgebung besonders geeignet sind, steht eine Verbesserung des Signal-zu-Hintergrund-Verhältnisses im Fokus. Dazu planen wir die Verwendung besserer und die Entwicklung kovalent bindender Nbs sowie die Erhöhung der spezifischen Radioaktivität durch neue chemische Separierungsmethoden.
| Konken, Christian Paul | |
| Mootz, Henning |
| Konken, Christian Paul | |
| Mootz, Henning |
| Friedla, Kristian Lennart |
Laufzeit: 01.01.2021 - 31.12.2024 | 1. Förderperiode Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich Art des Projekts: Teilprojekt in DFG-Verbund koordiniert an der Universität Münster |
Laufzeit: 01.01.2025 - 31.12.2028 | 2. Förderperiode Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich Art des Projekts: DFG-Hauptprojekt koordiniert an der Universität Münster |