Da die Bildgebung unterschiedlicher Leukozyten-Populationen in vivo für ein tieferes Verständnis ihrer Dynamik und Rolle in Entzündungsprozessen von entscheidender Bedeutung ist, entwickeln wir neue Methoden, um dies während aller Entzündungsphasen zu ermöglichen. Wir etablieren eine flexible, modulare Plattform für verschiedene Verfahren wie Fluoreszenz-, szintigraphische oder photoakustische Bildgebung. Hierzu werden ER-HoxB8-Zellen mit einem selbstmarkierenden Enzym oder Epitop für Antikörperfragmente ausgestattet und nach Differenzierung und Reinjektion in vivo markiert, indem ein Epitop-spezifisches, funktionalisiertes Reportermolekül verabreicht wird, um selektiv die entsprechende Zellpopulation in einem Hautgranulom im Mausmodell zu visualisieren.
Mootz, Henning | Professur für Biotechnologie (Prof. Mootz) |
Rentmeister, Andrea | Professur für Biomolecular Label Chemistry (Prof. Rentmeister) |
Mootz, Henning | Professur für Biotechnologie (Prof. Mootz) |
Rentmeister, Andrea | Professur für Biomolecular Label Chemistry (Prof. Rentmeister) |