Treatment of fabry disease with migalastat-outcome from a prospective 24 months observational multicenter study (FAMOUS) Lenders M, Nordbeck P, Kurschat C, Eveslage M, Karabul N, Kaufeld J, Hennermann JB, Patten M, Cybulla M, Müntze J, Üçeyler N, Liu D, Das AM, Sommer C, Pogoda C, Reiermann S, Duning T, Gaedeke J, von Cossel K, Blaschke D, Brand SM, Alexander Mann W, Kampmann C, Muschol N, Canaan-Kühl S, Brand E (2022) In: European Heart Journal - Cardiovascular Pharmacotherapy, 8 Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Precision medicine in Fabry disease Lenders M, Brand E (2021) In: Nephrology, Dialysis and Transplantation, 36 Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Generation and Characterization of a Polyclonal Human Reference Antibody to Measure Anti-Drug Antibody Titers in Patients with Fabry Disease Lenders M, Scharnetzki D, Heidari A, Di Iorio D, Wegner SV, Brand E (2021) In: International Journal of Molecular Sciences, 22 Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Fabry Disease: The Current Treatment Landscape Lenders M, Brand E (2021) In: Drugs, 81 Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Neutralising anti-drug antibodies in Fabry disease can inhibit endothelial enzyme uptake and activity Stappers F, Scharnetzki D, Schmitz B, Manikowski D, Brand SM, Grobe K, Lenders M, Brand E (2020) In: J Inherit Metab Dis, 2020 Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)

Zielgerichtete endogene Genaktivierung der α-Galaktosidase A als möglicher Therapieansatz bei Morbus Fabry Laufzeit: 01.01.2018 - 30.04.2019 Art des Projekts: Eigenmittelprojekt
Observational approach (pilot project): “Lift Yourself” program – safe physical exercise in Fabry Disease (Fabry and Sport) Laufzeit: 01.08.2014 - 31.03.2016 Art des Projekts: Eigenmittelprojekt
Mechanismen der Endothelzell- und Gefäßsteifigkeit in Abhängigkeit vom genetischen Status Laufzeit: 01.06.2011 - 31.05.2014 Gefördert durch: Else Kröner-Fresenius-Stiftung Art des Projekts: Gefördertes Einzelprojekt