PD.Dr. Nadja Bogdanova Markov

Aktuelle Zugehörigkeiten

Klinik für Medizinische Genetik

Publikationen

Genetic analysis of the M2/ANXA5 haplotype as recurrent pregnancy loss predisposition in the Malay population Ang K., Kathirgamanathan S., Ch’ng E., Lee Y., Roslani A., Naidu B., Kumar K., Abdullah R., Kadir S., Yusoff N., Abdullah W., Bogdanova N., Wieacker P., Markoff A., Tang T. (2017) In: Journal of Assisted Reproduction and Genetics, null(null), 1-8. doi:10.1007/s10815-017-0871-0 Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Peer reviewed \| Veröffentlicht
The RAD51C exonic splice-site mutations c.404G>C and c.404G>T are associated with familial breast and ovarian cancer Neidhardt G., Becker A., Hauke J., Horváth J., Bogdanova Markov N., Heilmann-Heimbach S., Hellebrand H., Thiele H., Altmüller J., Nürnberg P., Meindl A., Rhiem K., Blümcke B., Wappenschmidt B., Schmutzler R., Hahnen E. (2017) In: European Journal of Cancer Prevention, 26(2), 165-169. doi:10.1097/CEJ.0000000000000240 Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Peer reviewed \| Veröffentlicht
Elevated annexin A5 plasma levels in term pregnancies of M2/ANXA5 carriers Ang K., Kathirgamanathan S., Ch'ng E., Abdullah W., Yusoff N., Jahnke C., Schmitz R., Bogdanova N., Wieacker P., Tang T., Markoff A. (2017) In: Thrombosis Research, 156(null), 87-90. doi:10.1016/j.thromres.2017.06.008 Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Peer reviewed \| Veröffentlicht
Intrafamilial phenotypic variability of Specific Language Impairment Bartha-Doering L., Regele S., Deuster D., Seidl R., Bogdanova N., Röpke A., Wieacker P., am Zehnhoff-Dinnesen A. (2016) In: Brain and Language, 159(null), 102-108. doi:10.1016/j.bandl.2016.06.005 Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Peer reviewed \| Veröffentlicht
Functional characterisation of the CFTR mutations M348V and A1087P from patients with pancreatitis suggests functional interaction between CFTR monomers. Weiss FU, Simon P, Bogdanova N, Shcheynikov N, Muallem S, Lerch MM (2009) In: Gut, 58(5), 733-734. doi:10.1136/gut.2008.167650 Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Veröffentlicht

Projekte

Molekualaranalyse des M2/ANXA5 Haplotyps als neuer Infertilitätsmarker und Thrombophilie Prädisposition

Laufzeit: 15.07.2014 - 14.07.2017

Gefördert durch: DFG - Sachbeihilfe/Einzelförderung

Art des Projekts: Gefördertes Einzelprojekt