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Dr. Susanne Ledig

Aktuelle Zugehörigkeiten

Klinik für Medizinische Genetik

Curriculum Vitae (CV)

Molekulare Faktoren der Geschlechtsdifferenzierung / Störungen der Geschlechtsdifferenzierung
Weibliche Infertilität

Akademische Ausbildung
01/2000 - 08/2003	Doktorarbeit an der Medizinischen Hochschule Hannover
10/1993 - 12/1999	Diplomstudium der Biologie an der Universität Hannover
Berufliche Stationen
seit 10/2007	Wissenschaftliche Mitarbeiterin am Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Münster
02/2004 - 09/2007	Wissenschaftliche Mitarbeiterin am Institut für Humangenetik der Universität Magdeburg
Funktionen und Mitgliedschaften
seit 2005	Gesellschaft für Humangenetik

Publikationen

Genetic Architecture of Azoospermia-Time to Advance the Standard of Care. Wyrwoll, Margot J; Köckerling, Nils; Vockel, Matthias; Dicke, Ann-Kristin; Rotte, Nadja; Pohl, Eva; Emich, Jana; Wöste, Marius; Ruckert, Christian; Wabschke, Rebecca; Seggewiss, Jochen; Ledig, Susanne; Tewes, Ann-Christin; Stratis, Yvonne; Cremers, Jann-Frederik; Krallmann, Claudia; Wistuba, Joachim; Röpke, Albrecht; Kliesch, Sabine; Friedrich, Corinna; Stallmeyer, Birgit; Tüttelmann, Frank (2022) In: European Urology, 83(5). Forschungsartikel (Zeitschrift)
Bi-allelic mutations in M1AP are a frequent cause of meiotic arrest and severely impaired spermatogenesis leading to male infertility. Wyrwoll, Margot J; Temel, Şehime G; Nagirnaja, Liina; Oud, Manon S; Lopes, Alexandra M; van der Heijden, Godfried W; Heald, James S; Rotte, Nadja; Wistuba, Joachim; Wöste, Marius; Ledig, Susanne; Krenz, Henrike; Smits, Roos M; Carvalho, Filipa; Gonçalves, João; Fietz, Daniela; Türkgenç, Burcu; Ergören, Mahmut C; Çetinkaya, Murat; Başar, Murad; Kahraman, Semra; McEleny, Kevin; Xavier, Miguel J; Turner, Helen; Pilatz, Adrian; Röpke, Albrecht; Dugas, Martin; Kliesch, Sabine; Neuhaus, Nina; GEMINI Consortium; Aston, Kenneth I; Conrad, Donald F; Veltman, Joris A; Friedrich, Corinna; Tüttelmann, Frank (2020) In: American Journal of Human Genetics, 107(2). Forschungsartikel (Zeitschrift)
Four novel NR5A1 mutations in 46,XY gonadal dysgenesis patients including frameshift mutations with altered subcellular SF-1 localization Rehkämper J., Tewes A., Horvath J., Scherer G., Wieacker P., Ledig S. (2018) In: Sexual Development, 11(null). Forschungsartikel (Zeitschrift)
New Territory for an Old Disease: 5-Alpha-Reductase Type 2 Deficiency in Bulgaria Andonova S., Robeva R., Vazharova R., Ledig S., Grozdanova L., Stefanova E., Bradinova I., Todorov T., Hadjidekov G., Sirakov M., Wieacker P., Kumanov P., Savov A. (2017) In: Sexual Development, 11(1). Forschungsartikel (Zeitschrift)
Recurrent aberrations identified by array-CGH in patients with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. Ledig S, Schippert C, Strick R, Beckmann MW, Oppelt PG, Wieacker P (2011) In: Fertility and Sterility, 95(5). Forschungsartikel (Zeitschrift)

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Projekte

FOR 1041 Subproject - Molecular analysis of disorders of gonadal development Laufzeit: 01.06.2011 - 30.06.2014 \| 2. Förderperiode Gefördert durch: DFG - Forschungsgruppe Art des Projekts: Teilprojekt in DFG-Verbund koordiniert an der Universität Münster
Investigation of the molecular pathogenesis and pathophysiology of Disorders of Sex Development (DSD) (EuroDSD) Laufzeit: 01.05.2008 - 31.10.2011 Gefördert durch: EU FP 7 - Small or medium-scale focused research project Art des Projekts: EU-Projekt koordiniert außerhalb der Universität Münster
FOR 1041 Subproject - Genetic analysis of Premature Ovarian Failure (POP) syndrome Laufzeit: 01.05.2008 - 30.05.2011 \| 1. Förderperiode Gefördert durch: DFG - Forschungsgruppe Art des Projekts: Teilprojekt in DFG-Verbund koordiniert an der Universität Münster