A case of idiopathic multicentric Castleman disease in an alemtuzumab-treated patient with MS.

Rolfes L, Pfeuffer S, Ruck T, Windhagen S, Oschlies I, Pavenstädt HJ, Angenendt L, Wiendl H, Krämer J, Meuth SG

Forschungsartikel (Zeitschrift) | Peer reviewed

Zusammenfassung

Alemtuzumab is an efficacious therapy for active relapsing-remitting MS (RRMS), but its use is complicated by the potential development of secondary autoimmunity.1 Recent data from phase 3 extension studies confirm thyroid autoimmunity as the most abundant entity of secondary autoimmunity found in up to 30%–40% of treated patients, with most events mild or moderate in severity. Here, we present a case of another lymphoproliferative syndrome, namely idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD), after alemtuzumab treatment.

Details zur Publikation

FachzeitschriftNeurology: Neuroimmunology and NeuroInflammation (Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm)
Jahrgang / Bandnr. / Volume7
Ausgabe / Heftnr. / Issue1
StatusVeröffentlicht
Veröffentlichungsjahr2020 (01.03.2020)
Sprache, in der die Publikation verfasst istEnglisch
DOI10.1212/NXI.0000000000000638
StichwörterAdult; Alemtuzumab; Castleman Disease; Humans; Immunologic Factors; Male; Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting

Autor*innen der Universität Münster

Krämer, Julia
Klinik für Neurologie mit Institut für Translationale Neurologie
Wiendl, Heinz Siegfried
Klinik für Neurologie mit Institut für Translationale Neurologie