Synthesis of oxazolo-annulated 3-benzazepines designed by merging two negative allosteric NMDA receptor modulators

A. Markus, D. Schepmann, B. Wünsch

Forschungsartikel (Zeitschrift) | Peer reviewed

Details zur Publikation

FachzeitschriftArchiv der Pharmazie / Chemistry in Life Sciences (ArchPharm)
Jahrgang / Bandnr. / Volume355
Ausgabe / Heftnr. / Issue6
Artikelnummere2200020
StatusVeröffentlicht
Veröffentlichungsjahr2022
Sprache, in der die Publikation verfasst istEnglisch
DOI10.1002/ardp.202200020
Stichwörterbenzoxazolone bioisosteres; elimination of trifluoromethylsulfinate; GluN2B subunit; intramolecular Friedel–Crafts acylation; NMDA receptor; trifluoromethylsulfonyl protective group

Autor*innen der Universität Münster

Schepmann, Dirk
Professur für Pharmazeutische Chemie (Prof. Wünsch)
Wünsch, Bernhard
Professur für Pharmazeutische Chemie (Prof. Wünsch)