A Novel PKD1 Mutation Associated With Autosomal Dominant Kidney Disease and Cerebral Cavernous Malformation

Thomas C, Zuehlsdorf A, Hoertnagel K, Mulahasanovic L, Grauer OM, Kuempers P, Wiendl H, Meuth SG

Forschungsartikel (Zeitschrift) | Peer reviewed

Details zur Publikation

FachzeitschriftFrontiers in Neurology
Jahrgang / Bandnr. / Volume9
StatusVeröffentlicht
Veröffentlichungsjahr2018
Sprache, in der die Publikation verfasst istEnglisch
DOI10.3389/fneur.2018.00383

Autor*innen der Universität Münster

Grauer, Oliver Martin
Klinik für Neurologie mit Institut für Translationale Neurologie
Meuth, Sven
Klinik für Neurologie mit Institut für Translationale Neurologie
Wiendl, Heinz Siegfried
Klinik für Neurologie mit Institut für Translationale Neurologie