A homozygous intronic branch-point deletion in the ALPL gene causes infantile hypophosphatasia.

Mentrup B, Girschick H, Jakob F, Hofmann C

Forschungsartikel (Zeitschrift) | Peer reviewed

Details zur Publikation

Fachzeitschrift: Bone

Jahrgang / Bandnr. / Volume: 94

Seitenbereich: 75-83

Status: Veröffentlicht

Veröffentlichungsjahr: 2017

Sprache, in der die Publikation verfasst ist: Englisch

Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM)