Molecular autopsy and family screening in a young case of sudden cardiac death reveals an unusually severe case of FHL1 releated hypertrophic cardiomyopathy

Gaertner-Rommel A, Tiesmeier J, Jakob T, Strickmann B, Veit G, Bachmann-Mennenga B, Paluszkiewicz L, Klingel K, Schulz U, Laser T, Karger B, Pfeiffer H, Milting H

Forschungsartikel (Zeitschrift) | Peer reviewed

Details zur Publikation

Jahrgang / Bandnr. / Volume7
Statusonline first
Veröffentlichungsjahr2019
Sprache, in der die Publikation verfasst istEnglisch

Autor*innen der Universität Münster

Karger, Bernd
Institut für Rechtsmedizin
Pfeiffer, Heidi
Institut für Rechtsmedizin