Mutations in the prostaglandin transporter SLCO2A1 cause primary hypertrophic osteoarthropathy with digital clubbing.
Busch J, Frank V, Bachmann N, Otsuka A, Oji V, Metze D, Shah K, Danda S, Watzer B, Traupe H, Bolz HJ, Kabashima K, Bergmann C
Forschungsartikel (Zeitschrift) | Peer reviewedDetails zur Publikation
Fachzeitschrift: Journal of Investigative Dermatology
Jahrgang / Bandnr. / Volume: 132
Ausgabe / Heftnr. / Issue: 10
Seitenbereich: 2473-2476
Status: Veröffentlicht
Veröffentlichungsjahr: 2012
Sprache, in der die Publikation verfasst ist: Englisch
Stichwörter: Japan; Nails Malformed; Comorbidity; Male; Molecular Sequence Data; Organic Anion Transporters; Amino Acid Sequence; Toes; Pedigree; Middle Aged; Adult; Fingers; Osteoarthropathy Primary Hypertrophic; Mutation; Humans; Japan; Nails Malformed; Comorbidity; Male; Molecular Sequence Data; Organic Anion Transporters; Amino Acid Sequence; Toes; Pedigree; Middle Aged; Adult; Fingers; Osteoarthropathy Primary Hypertrophic; Mutation; Humans
Autor*innen der Universität Münster
| Metze, Dieter | Klinik für Hautkrankheiten - Allgemeine Dermatologie und Venerologie - |
| Oji, Vinzenz | Klinik für Hautkrankheiten - Allgemeine Dermatologie und Venerologie - |
| Traupe, Heiko | Klinik für Hautkrankheiten - Allgemeine Dermatologie und Venerologie - |