Initial experience with [18F]DPA-714 TSPO-PET to image inflammation in primary angiitis of the central nervous system.

Backhaus P; Roll W; Beuker C; Zinnhardt B; Seifert R; Wenning C; Eisenblätter M; Thomas C; Schmidt-Pogoda A; Strunk D; Wagner S; Faust A; Tüttelmann F; Röpke A; Jacobs AH; Stummer W; Wiendl H; Meuth SG; Schäfers M; Grauer O; Minnerup J

Forschungsartikel (Zeitschrift) | Peer reviewed

Zusammenfassung

PURPOSE - METHODS - RESULTS - CONCLUSIONS; Primary angiitis of the central nervous system (PACNS) is a heterogeneous, rare, and poorly understood inflammatory disease. We aimed at non-invasive imaging of activated microglia/macrophages in patients with PACNS by PET-MRI targeting the translocator protein (TSPO) with [18F]DPA-714 to potentially assist differential diagnosis, therapy monitoring, and biopsy planning.; In total, nine patients with ischemic stroke and diagnosed or suspected PACNS underwent [18F]DPA-714-PET-MRI. Dynamic PET scanning was performed for 60 min after injection of 233 ± 19 MBq [18F]DPA-714, and MRI was simultaneously acquired.; In two PACNS patients, [18F]DPA-714 uptake patterns exceeded MRI correlates of infarction, whereas uptake was confined to the infarct in four patients where initial suspicion of PACNS could not be confirmed. About three patients with PACNS or cerebral predominant lymphocytic vasculitis showed no or only faintly increased uptake. Short-term [18F]DPA-714-PET follow-up in a patient with PACNS showed reduced lesional [18F]DPA-714 uptake after anti-inflammatory treatment. Biopsy in the same patient pinpointed the source of tracer uptake to TSPO-expressing immune cells.; [18F]DPA-714-PET imaging may facilitate the diagnosis and treatment monitoring of PACNS. Further studies are needed to fully understand the potential of TSPO-PET in deciphering the heterogeneity of the disease.

Details zur Publikation

FachzeitschriftEuropean Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging (Eur J Nucl Med Mol Imaging)
Jahrgang / Bandnr. / Volume47
Ausgabe / Heftnr. / Issue9
Seitenbereich2131-2141
StatusVeröffentlicht
Veröffentlichungsjahr2020 (28.08.2020)
Sprache, in der die Publikation verfasst istEnglisch
DOI10.1007/s00259-019-04662-4
Link zum Volltexthttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7338821/
StichwörterFluorine Radioisotopes; Humans; Inflammation; Positron-Emission Tomography; Pyrazoles; Pyrimidines; Receptors, GABA; Vasculitis, Central Nervous System

Autor*innen der Universität Münster

Backhaus, Philipp
Klinik für Nuklearmedizin
Beuker, Carolin
Klinik für Neurologie mit Institut für Translationale Neurologie
Eisenblätter, Michel
Klinik für Radiologie
Faust, Andreas
European Institute of Molecular Imaging (EIMI)
Grauer, Oliver Martin
Klinik für Neurologie mit Institut für Translationale Neurologie
Jacobs, Andreas Hans
European Institute of Molecular Imaging (EIMI)
Minnerup, Jens
Klinik für Neurologie mit Institut für Translationale Neurologie
Röpke, Albrecht
Klinik für Medizinische Genetik
Schäfers, Michael
Klinik für Nuklearmedizin
European Institute of Molecular Imaging (EIMI)
Schmidt-Pogoda, Antje
Klinik für Neurologie mit Institut für Translationale Neurologie
Seifert, Robert
Klinik für Nuklearmedizin
Strunk, Daniel
Klinik für Neurologie mit Institut für Translationale Neurologie
Stummer, Walter
Klinik für Neurochirurgie
Thomas, Christian
Institut für Neuropathologie
Tüttelmann, Frank
Klinik für Medizinische Genetik
Wagner, Stefan
Klinik für Nuklearmedizin
Wenning, Christian
Klinik für Nuklearmedizin
Wiendl, Heinz Siegfried
Klinik für Neurologie mit Institut für Translationale Neurologie
Zinnhardt, Bastian
European Institute of Molecular Imaging (EIMI)