Rhodium-katalysierte oxidative Olefinierung von C-H-Bindungen in Acetophenonen und Benzamiden
Patureau FW, Besset T, Glorius F
Forschungsartikel (Zeitschrift)Zusammenfassung
Ein geeignetes N-heterocyclisches Carben (NHC) als Ligand eines Ruthenium-Komplexes ermöglicht die regioselektive Hydrierung wahlweise des heterocyclischen oder des carbocyclischen Rings eines substituierten Chinoxalins. Zudem gelingt mit chiralen NHC-Liganden die schwierige asymmetrische Hydrierung des carbocyclischen Rings dieser Substrate unter Bildung von 5,6,7,8-Tetrahydrochinoxalinen mit Enantiomerenverhältnissen bis zu 94:6.
Details zur Publikation
Fachzeitschrift: Angewandte Chemie (Angew. Chemie)
Jahrgang / Bandnr. / Volume: 123
Ausgabe / Heftnr. / Issue: 5
Seitenbereich: 1096-1099
Status: Veröffentlicht
Veröffentlichungsjahr: 2011
Link zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1002/ange.201006222
Stichwörter: Olefinierungen; Aminierungen; Heck-Reaktionen; Rhodium; Stilbene
Autor*innen der Universität Münster
| Besset, Tatiana | Sonderforschungsbereich 858 - "Synergetische Effekte in der Chemie - Von der Additivität zur Kooperativität" |
| Glorius, Frank | Professur für Organische Chemie (Prof. Glorius) |