A single-arm, open label, multi-center phase I/II trial to assess the safety and efficacy of BIBF 1120 added to low-dose cytarabine in elderly patients with AML unfit for an intensive induction therapy (BIBF 1120)
Grunddaten zu diesem Projekt
Art des Projektes: Eigenmittelprojekt
Laufzeit an der Universität Münster: 01.01.2010 - 01.12.2020
Beschreibung
Stichwörter: AML
Projektleitung der Universität Münster
| Faldum, Andreas | Institut für Biometrie und Klinische Forschung (IBKF) |
| Schliemann, Christoph | Medizinische Klinik A (Med A) |
Wissenschaftliche Projektmitarbeiter*innen der Universität Münster
| Gerß, Joachim | Institut für Biometrie und Klinische Forschung (IBKF) |
| Koch, Raphael | Institut für Biometrie und Klinische Forschung (IBKF) |
| Urban, Marc | Zentrum für Klinische Studien (ZKS) |