1,1-Carboborierung von Alkinen - Entwicklung einer ungewöhnlichen Reaktion

Grunddaten zu diesem Projekt

Art des ProjektesGefördertes Einzelprojekt
Laufzeit an der Universität Münster01.01.2015 - 31.12.2016 | 2. Förderperiode

Beschreibung

Nach unseren Vorarbeiten kann man durch den Einsatz starker Lewissäuren vom Typ der Aryl- oder Alkylbis(pentafluorophenyl)borane 1,1-Carboborierungs-reaktionen einfacher 1-Alkine erreichen. Dies stellt eine ganz wesentliche Erweiterung der 1,1-Carboborierungsreaktionen dar, die bisher stets besondere (metallhaltige) zur Wanderung befähigte Substituenten am Alkin benötigten. Diese neue Entwicklung kann die ungewöhnliche 1,1-Carboborierung jetzt zum Aufbau komplexer organischer Gerüste auf einfache Weise ausgehend von Alkinen mit üblichem organischem Substituentenmuster ermöglichen. Die resultierenden Alkenylborane gehen Folgereaktionen unter weiterer Funktionalisierung und/oder Kohlenstoff-Kohlenstoff Bindungsbildung ein.

StichwörterOrganische Molekülchemie; Carboborierungsreaktionen; Lewissäuren; Alkine; Alkenylborane
DFG-Gepris-IDhttps://gepris.dfg.de/gepris/projekt/183729294
FörderkennzeichenER 72/39-2 | DFG-Projektnummer: 183729294
Mittelgeber / Förderformat
  • DFG - Sachbeihilfe/Einzelförderung

Projektleitung der Universität Münster

Erker, Gerhard
Professur für Organische Chemie (Prof. Erker)

Antragsteller*innen der Universität Münster

Erker, Gerhard
Professur für Organische Chemie (Prof. Erker)