Hereditäre Magnesiumverlusterkrankungen - Bedeutung der Hypomagnesiämie für die Entstehung eines metabolischen Syndroms/einer Nephrotoxizität bei Patienten mir Cyclosporin A-Therapie
Grunddaten zu diesem Projekt
Art des Projektes: Gefördertes Einzelprojekt
Laufzeit an der Universität Münster: 01.12.2007 - 30.11.2008
Beschreibung
Mittelgeber / Förderformat:
- Stiftungen
Projektleitung der Universität Münster
| Konrad, Martin | Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie - |
Antragsteller*innen der Universität Münster
| Konrad, Martin | Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie - |