Hereditäre Glomerulopathien - Identifizierung eines neuen Gens für eine autosomal-rezessive Form des nephrotischen Syndroms mit fokal-segmentaler Glomeralsklerose
Grunddaten zu diesem Projekt
Art des Projektes: Gefördertes Einzelprojekt
Laufzeit an der Universität Münster: 01.01.2011 - 31.01.2012
Beschreibung
Stichwörter: Glomerulopathien
Mittelgeber / Förderformat:
- Stiftungen
Projektleitung der Universität Münster
| Konrad, Martin | Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie - |
Antragsteller*innen der Universität Münster
| Konrad, Martin | Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie - |