Arine in sigma-Insertions-Reaktionen und als Radikalakzeptoren

Grunddaten zu diesem Projekt

Beschreibung

In situ erzeugte Arine erlangten in jüngster Zeit höchste Aufmerksamkeit im Bereich der synthetischen, organischen Chemie. Dies ist vor allem der Tatsache geschuldet, dass mittlerweile sehr robuste und zuverlässige Methoden zur sauberen Erzeugung von Arinen zur Verfügung stehen. Viele interessante und wertvolle Methoden, welche Arine als reaktive Intermediate nutzen, wurden veröffentlicht. Arine reagieren bekanntermaßen in Cycloadditions-Reaktionen zum Aufbau von benzannelierten (Hetero)aromaten. Zudem können diese Intermediate auch in verschiedene sigma-Bindungen insertieren und auch Reaktionen mit unterschiedlichen Nukleophilen sind bekannt. In letzteren Fällen agieren die Arine dann als Elektrophile. Die Radikalchemie von Arinen ist jedoch zum gegenwärtigen Zeitpunkt nahezu unerforscht. Das Projekt befasst sich mit dem Studium der Reaktivität von in situ erzeugten Arinen mit Radikalen. Die Herausforderung ist die gleichzeitige Erzeugung von Arinen und von Radikalen. Ein spezieller Fokus liegt dabei auf Atom- und Gruppen-Transfer-Reaktionen unter Nutzung von Arinen als Radikalakzeptoren. Der zweite Teil des Forschungsplans beschreibt die Entwicklung neuer sigma-Bindungs-Insertions-Reaktionen unter Nutzung neutraler Nukleophile. Arin-Insertions-Reaktione, welche sigmatrope Umlagerungen enthalten, sind ebenfalls Gegenstand der Untersuchungen.