Kommunikation genetischer Risiken und der Umgang mit prädiktiven genetischen Untersuchungsmöglichkeiten in der ärztlichen Primärversorgung in Deutschland im Vergleich zu Frankreich, Großbritannien und den Niederlanden - eine empirische Untersuchung (InCRisC)

Grunddaten zu diesem Projekt

Beschreibung

Die Integration prädiktiver genetischer Untersuchungsangebote in die Gesundheitsversorgung wird seit mehr als 10 Jahren vor allem unter den Aspekten der Qualitätssicherung (z.B. Beratung vor und nach Inanspruchnahme) und des Patientenschutzes (Freiwilligkeit der Inanspruchnahme, Weitergabe der Daten etc.) intensiv diskutiert. Zu den diskutierten Problemen gehören insbesondere die prämature Einführung von Testangeboten für spezifische Zielgruppen sowie der potentielle Mangel an Ärztinnen und Ärzten in der Primärversorgung, die hinreichend qualifiziert sind für einen angemessenen Umgang mit prädiktiven genetischen Testmöglichkeiten. Das Verbundprojekt setzt sich am Beispiel familiärer Krebsrisiken gezielt mit der Fragestellung auseinander, welche Probleme bei der Integration prädiktiver genetischer Untersuchungsmöglichkeiten in der Primärversorgung in Deutschland sichtbar werden.