Strukturelle und funktionelle Analysen zum humanen LMBD1-Mangel und Aufklärung der molekularen Ursache einer neuen Cbl-Komplementationsgruppe
Grunddaten zu diesem Projekt
Art des Projektes: Gefördertes Einzelprojekt
Laufzeit an der Universität Münster: 01.09.2010 - 30.08.2013
Beschreibung
Stichwörter: LMBD1-Mangel
Förderkennzeichen: RU816/5-1
Mittelgeber / Förderformat:
- DFG - Sachbeihilfe/Einzelförderung
Projektleitung der Universität Münster
| Rutsch, Frank | Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie - |
Antragsteller*innen der Universität Münster
| Rutsch, Frank | Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie - |