Entwicklung einer Arzneiform zur TG-1-Enzymsubstitution der lamallären Ichthyose

Grunddaten zu diesem Projekt

Art des Projektes: Gefördertes Einzelprojekt

Laufzeit an der Universität Münster: 01.11.2021 - 31.12.2024

Beschreibung

Stichwörter: Transglutaminase-1-defiziente Autosomal Rezessive Congenitale lchthyose; TG1-; defiziente ARCI; ARCI Lamellar TGM1 defizient; Hautkrankheit

Mittelgeber / Förderformat:

United for Fighting Ichthyosis - Amici per la Pelle (UFFI)

Projektleitung der Universität Münster

Langer, Klaus

Professur für Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie (Prof. Langer)

Antragsteller*innen der Universität Münster