Adhäsion an die extrazelluläre Matrix und deren Proteolyse durch Matrixmetalloproteinasen (MMPs) sind für die Metastasierung wesentlich. Fibrilläres Kollagen-I und vermutlich neu synthetisiertes VE-Cadherin fördern auf Krebszellen die Expression von MMP14, die mit einer FRET-Sonde messbar ist. Die MMP14-Stimulation durch supramolekulare Orientierung von Kollagenfibrillen und durch den krebszelltypischen Cadherin-Schalter werden untersucht. Translational wird das Potential von MMP14, die krebsselektive Endozytose von Arzneimitteln in metastatischen und gefäßintegrierten Krebszellen zu aktivieren, untersucht.
| Eble, Johannes |
| Eble, Johannes |
Laufzeit: 01.07.2016 - 30.06.2020 | 2. Förderperiode Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich Art des Projekts: Teilprojekt in DFG-Verbund koordiniert an der Universität Münster |
Laufzeit: 01.07.2020 - 30.06.2024 | 3. Förderperiode Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich Art des Projekts: DFG-Hauptprojekt koordiniert an der Universität Münster |