Universität Münster
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Agatha Stegemann

Aktuelle Zugehörigkeiten

  • Klinik für Hautkrankheiten - Allgemeine Dermatologie und Venerologie -

Curriculum Vitae (CV)

  • Melanokortinpeptide
  • alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon
  • Fibrose
  • Sklerodermie

Akademische Ausbildung

10/2000 - 04/2005Studium der Biologie an der Universität Bielefeld

Berufliche Stationen

seit 01/2009Post-Doktorandin für Dermatologie am Universitätsklinikum Münster

Publikationen

Expression of the α7 Nicotinic Acetylcholine Receptor is Critically Required for the Antifibrotic Effect of PHA-543613 on Skin Fibrosis.
Stegemann, Agatha; Raker, Verena; Del Rey, Adriana; Steinbrink, Kerstin; Böhm, Markus (2021)
In: Journal of Neuroendocrinology, 112(5)
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Myeloid cell populations and fibrogenic parameters in bleomycin- and HOCl-induced fibrosis
Raker, VK; Ook, KY; Haub, J; Lorenz, N; Schmidt, T; Stegemann, A; Böhm, M; Schuppan, D; Steinbrink, K (2016)
In: Experimental Dermatology, 25(11)
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Increased cAMP levels modulate transforming growth factor-beta/Smad-induced expression of extracellular matrix components and other key fibroblast effector functions.
Schiller M, Dennler S, Anderegg U, Kokot A, Simon JC, Luger TA, Mauviel A, Böhm M (2010)
In: Journal of Biological Chemistry, 285(1)
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
KdPT, a tripeptide derivative of alpha-melanocyte-stimulating hormone, suppresses IL-1 beta-mediated cytokine expression and signaling in human sebocytes.
Mastrofrancesco A, Kokot A, Eberle A, Gibbons NC, Schallreuter KU, Strozyk E, Picardo M, Zouboulis CC, Luger TA, Böhm M (2010)
In: The Journal of Immunology, 185(3)
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Alpha-MSH induces expression of suppressors of cytokine signaling (SOCS) 1/3 in human melanocytes
Kokot A, Bohm M (2010)
In: Experimental Dermatology, 19(2)
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
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Projekte

Charakterisierung des antifibrogenen Potenzials von Tropisetron
Laufzeit: 01.01.2010 - 31.12.2013
Gefördert durch: DFG - Sachbeihilfe/Einzelförderung
Art des Projekts: Gefördertes Einzelprojekt