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Dr. Heike Olbrich

Aktuelle Zugehörigkeiten

  • Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie -

Publikationen

Pathogenic gene variants in CCDC39, CCDC40, RSPH1, RSPH9, HYDIN, and SPEF2 cause defects of sperm flagella composition and male infertility.
Aprea, I; Wilken, A; Krallmann, C; Nöthe-Menchen, T; Olbrich, H; Loges, NT; Dougherty, GW; Bracht, D; Brenker, C; Kliesch, S; Strünker, T; Tüttelmann, F; Raidt, J; Omran, H (2023)
In: Frontiers in Genetics, 14
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Defects in the cytoplasmic assembly of axonemal dynein arms cause morphological abnormalities and dysmotility in sperm cells leading to male infertility.
Aprea, Isabella; Raidt, Johanna; Höben, Inga Marlena; Loges, Niki Tomas; Nöthe-Menchen, Tabea; Pennekamp, Petra; Olbrich, Heike; Kaiser, Thomas; Biebach, Luisa; Tüttelmann, Frank; Horvath, Judit; Schubert, Maria; Krallmann, Claudia; Kliesch, Sabine; Omran, Heymut (2021)
In: PLoS Genetics, 17(2)
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Motility of efferent duct cilia aids passage of sperm cells through the male reproductive system.
Aprea, Isabella; Nöthe-Menchen, Tabea; Dougherty, Gerard W; Raidt, Johanna; Loges, Niki T; Kaiser, Thomas; Wallmeier, Julia; Ulbrich, Heike; Strünker, Timo; Kliesch, Sabine; Pennekamp, Petra; Omran, Heymut (2021)
In: Molecular Human Reproduction, 27(3)
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
ENT manifestations in patients with primary ciliary dyskinesia: prevalence and significance of otorhinolaryngologic co-morbidities.
Sommer JU, Schäfer K, Omran H, Olbrich H, Wallmeier J, Blum A, Hörmann K, Stuck BA (2011)
In: European Archives of Oto-Rhino-Laryngology, 268(3)
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
CCDC39 is required for assembly of inner dynein arms and the dynein regulatory complex and for normal ciliary motility in humans and dogs.
Merveille AC, Davis EE, Becker-Heck A, Legendre M, Amirav I, Bataille G, Belmont J, Beydon N, Billen F, Clément A, Clercx C, Coste A, Crosbie R, de Blic J, Deleuze S, Duquesnoy P, Escalier D, Escudier E, Fliegauf M, Horvath J, Hill K, Jorissen M, Just J, Kispert A, Lathrop M, Loges NT, Marthin JK, Momozawa Y, Montantin G, Nielsen KG, Olbrich H, Papon JF, Rayet I, Roger G, Schmidts M, Tenreiro H, Towbin JA, Zelenika D, Zentgraf H, Georges M, Lequarré AS, Katsanis N, Omran H, Amselem S (2011)
In: Nature Genetics, 43(1)
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
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