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Prof. Dr. rer. nat. Christine Hartmann

Aktuelle Zugehörigkeiten

Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM)

Publikationen

Mice lacking Wnt9a or Wnt4 are prone to develop spontaneous osteoarthritis with age and display alteration in either the trabecular or cortical bone compartment. Teufel, Stefan; Wolff, Lena; König, Ulrich; Kobayashi, Akio; Behringer, Richard; Hartmann, Christine (2022) In: Journal of Bone and Mineral Research, 37(7) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Osteoclasts and Macrophages – their role in bone marrow cavity formation during mouse embryonic development. Tosun, Benjamin; Wolff, Lena I.; Houben, Astrid; Nutt, Steven; Hartmann, Christine (2022) In: Journal of Bone and Mineral Research, 37(9) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Loss of Wnt9a aggravates the rheumatoid arthritis-like symptoms in hTNF transgenic animals. Teufel, Stefan; Köckemann, Petra; Fabritius, Christine; Wolff, Lena I.; Bertrand, Jessica; Pap, Thomas; Hartmann, Christine (2021) In: Cell Death and Disease, 12 Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Cell Death induced Autophagy contributes to Terminal Differentiation of Skin and Skin Appendages König, Ulrich; Robenek, Horst; Barresi, Caterina; Brandstetter, Marlene; Resch, Günter P.; Gröger, Marion; Pap, Thomas; Hartmann, Christine (2020) In: Autophagy, 10.1080/15548627.2019.1646552(16) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Joints and connective tissue – structure and function. Pap, Thomas; Korb-Pap, Adelheid; Hartmann, Christine; Bertrand, Jessica (2020) In: Firth, John; Conlon, Christopher; Cox, Timothy (Hrsg.), Oxford Textbook of Medicine. Oxford: Oxford University Press. Art der Publikation: Übersichtsartikel (Buchbeitrag)

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Projekte

Analyse der Rolle der Wnt-Liganden Wnt9a und Wnt4 in Knochen- und Gelenkshomeostase adulter Mäuse Laufzeit: 01.09.2017 - 30.06.2021 Gefördert durch: DFG - Sachbeihilfe/Einzelförderung Art des Projekts: Gefördertes Einzelprojekt
Die Role von Makrophagen in der embryonalen endochondralen Ossifikation in Wildtyp und Osteoklasten-defizienten Mäusen Laufzeit: 01.09.2016 - 31.08.2019 Gefördert durch: DFG - Sachbeihilfe/Einzelförderung Art des Projekts: Gefördertes Einzelprojekt
Identifizierung und Charakterisierung von Mechanismen, die die Belastungsresistenz des Knorpels während der Entwicklung und bei Erkrankungen beeinflussen (Overload-PrevOP; SP07) Laufzeit: 01.02.2015 - 31.01.2019 Gefördert durch: Bundesministerium für Bildung und Forschung Art des Projekts: Beteiligung in einem BMBF-Verbund
Modifikationen des Wnt-Signalweges und dessen Auswirkungen auf degenerative und inflammatorische Veränderungen der Gelenke Laufzeit: 01.01.2014 - 31.10.2017 Gefördert durch: Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung Münster Art des Projekts: Durch die Universität Münster intern gefördertes Projekt
Analysis of the regulation of trabecular bone formation during mouse embryogenesis Laufzeit: 01.02.2012 - 31.03.2015 Gefördert durch: DFG - Sachbeihilfe/Einzelförderung Art des Projekts: Gefördertes Einzelprojekt