Universität Münster
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Prof. Dr. Ingo Kennerknecht

Für die Person sind keine aktuellen Zugehörigkeiten bekannt. Die Person ist nicht mehr an der Universität aktiv.

Curriculum Vitae (CV)

Forschungsschwerpunkte

  • Kongenitale Prosopagnosie, Genotyp- / Phänotypkorrelation
  • Populationsgenetik, Untersuchungen zur Stammesgeschichte der Niasser / Indonesien
  • Cri-du-Chat Syndrom

Funktionen und Mitgliedschaften

Deutsche Gesellschaft für Humangenetik
Berufsverband Deutscher Humangenetiker
Klinische Genetik in der Pädiatrie
Europäische Gesellschaft für Humangenetik
Gesellschaft für Osteogenesis imperfecta
Förderverein für Menschen mit Cri-du-Chat-Syndrom e.V.

Publikationen

Next-generation sequencing reveals the mutational landscape of clinically diagnosed Usher syndrome: copy number variations, phenocopies, a predominant target for translational read-through, and PEX26 mutated in Heimler syndrome
Neuhaus C., Eisenberger T., Decker C., Nagl S., Blank C., Pfister M., Kennerknecht I., Müller-Hofstede C., Charbel Issa P., Heller R., Beck B., Rüther K., Mitter D., Rohrschneider K., Steinhauer U., Korbmacher H., Huhle D., Elsayed S., Taha H., Baig S., Stöhr H., Preising M., Markus S., Moeller F., Lorenz B., Nagel-Wolfrum K., Khan A., Bolz H. (2017)
In: ((Bitte Journal prüfen)), 5(5), 531-552. doi:10.1002/mgg3.312
Forschungsartikel (Zeitschrift) | Peer reviewed | Veröffentlicht
Spectrum of skeletal abnormalities in a complex malformation syndrome with "cutis tricolor" (Ruggieri-Happle syndrome).
Ruggieri M, Roggini M, Kennerknecht I, Polizzi A, Distefano A, Pavone V (2011)
In: Acta Pædiatrica, 100(1), 121-127. doi:10.1111/j.1651-2227.2010.01970.x
Forschungsartikel (Zeitschrift) | Veröffentlicht
Congenital prosopagnosia: multistage anatomical and functional deficits in face processing circuitry.
Dinkelacker V, Grüter M, Klaver P, Grüter T, Specht K, Weis S, Kennerknecht I, Elger CE, Fernandez G (2011)
In: Journal of Neurology, 258(5), 770-782. doi:10.1007/s00415-010-5828-5
Forschungsartikel (Zeitschrift) | Veröffentlicht
Unexpected island effects at an extreme: reduced y chromosome and mitochondrial DNA diversity in nias.
van Oven M, Hämmerle JM, van Schoor M, Kushnick G, Pennekamp P, Zega I, Lao O, Brown L, Kennerknecht I, Kayser M (2011)
In: Molecular Biology and Evolution, 28(4), 1349-1361.
Forschungsartikel (Zeitschrift) | Veröffentlicht
Clinical utility gene card for: Ehlers-Danlos syndrome types I-VII.
Mayer K, Kennerknecht I, Steinmann B (2010)
In: European Journal of Human Genetics, 18(9). doi:10.1038/ejhg.2009.227
Forschungsartikel (Zeitschrift) | Veröffentlicht
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Promotionen

Hereditäre Prosopagnosie in Brasilien
Promovend*in: Kotzyba, Ferdinand Sebastian | Betreuer*innen: Kennerknecht, Ingo
Zeitraum: bis 01.06.2010
Promotionsverfahren erfolgt(e) an: Promotionsverfahren an der Universität Münster