Prof. Dr. Ingo Kennerknecht
Für die Person sind keine aktuellen Zugehörigkeiten bekannt. Die Person ist nicht mehr an der Universität aktiv.
Curriculum Vitae (CV)
- Kongenitale Prosopagnosie, Genotyp- / Phänotypkorrelation
- Populationsgenetik, Untersuchungen zur Stammesgeschichte der Niasser / Indonesien
- Cri-du-Chat Syndrom
Funktionen und Mitgliedschaften | |
| Europäische Gesellschaft für Humangenetik | |
| Deutsche Gesellschaft für Humangenetik | |
| Berufsverband Deutscher Humangenetiker | |
| Klinische Genetik in der Pädiatrie | |
| Gesellschaft für Osteogenesis imperfecta | |
| Förderverein für Menschen mit Cri-du-Chat-Syndrom e.V. | |
Publikationen
Neuhaus C., Eisenberger T., Decker C., Nagl S., Blank C., Pfister M., Kennerknecht I., Müller-Hofstede C., Charbel Issa P., Heller R., Beck B., Rüther K., Mitter D., Rohrschneider K., Steinhauer U., Korbmacher H., Huhle D., Elsayed S., Taha H., Baig S., Stöhr H., Preising M., Markus S., Moeller F., Lorenz B., Nagel-Wolfrum K., Khan A., Bolz H. (2017) In: ((Bitte Journal prüfen)), 5(5). Forschungsartikel (Zeitschrift) | |
Ruggieri M, Roggini M, Kennerknecht I, Polizzi A, Distefano A, Pavone V (2011) In: Acta Pædiatrica, 100(1). Forschungsartikel (Zeitschrift) | |
Dinkelacker V, Grüter M, Klaver P, Grüter T, Specht K, Weis S, Kennerknecht I, Elger CE, Fernandez G (2011) In: Journal of Neurology, 258(5). Forschungsartikel (Zeitschrift) | |
van Oven M, Hämmerle JM, van Schoor M, Kushnick G, Pennekamp P, Zega I, Lao O, Brown L, Kennerknecht I, Kayser M (2011) In: Molecular Biology and Evolution, 28(4). Forschungsartikel (Zeitschrift) | |
Mayer K, Kennerknecht I, Steinmann B (2010) In: European Journal of Human Genetics, 18(9). Forschungsartikel (Zeitschrift) |
Promotionen
| Hereditäre Prosopagnosie in Brasilien Promovend*in: Kotzyba, Ferdinand Sebastian | Betreuer*innen: Kennerknecht, Ingo Zeitraum: bis 01.06.2010 Promotionsverfahren erfolgt(e) an: Promotionsverfahren an der Universität Münster |