Cystatin M/E knockdown by lentiviral delivery of shRNA impairs epidermal morphogenesis of human skin equivalents.

Jansen PA, van den Bogaard EH, Kersten FF, Oostendorp C, van Vlijmen-Willems IM, Oji V, Traupe H, Hennies HC, Schalkwijk J, Zeeuwen PL (2012)
In: Experimental Dermatology, 21(11)
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)

Cystatin M/E knockdown by lentiviral delivery of shRNA impairs epidermal morphogenesis in a human skin equivalent

Kersten F, Jansen P, van den Bogaard E, Oostendorp C, van Vlijmen-Willems I, Oji V, Traupe H, Hennies H, Schalkwijk J, Zeeuwen P (2012)
In: Journal of Investigative Dermatology, 132 2
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)

A presentation of ichthyosis with severe atopy due to STS and FLG deficiency

Seller N, Bohring A, Hausser I, Steinfeld R, Walker T, Aufenvenne K, Metze D, Luger T, Traupe H, Oji V (2010)
In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, 8(11)
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)

Loss of corneodesmosin leads to severe skin barrier defect, pruritus, and atopy: unraveling the peeling skin disease.

Oji V, Eckl KM, Aufenvenne K, Nätebus M, Tarinski T, Ackermann K, Seller N, Metze D, Nürnberg G, Fölster-Holst R, Schäfer-Korting M, Hausser I, Traupe H, Hennies HC (2010)
In: American Journal of Human Genetics, 87(2)
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)

Deletion of LCE3C and LCE3B genes at PSORS4 contributes to susceptibility to psoriasis vulgaris but not to psoriatic arthritis in German patients

Huffmeier U, Traupe H, Mossner R, Reich K, Kurrat W, Estivill X, Riveira-Munoz E, Wendler J, Lohmann J, Bohm B, Burkhardt H, Reis A (2010)
In: Experimental Dermatology, 19(2)
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)

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Long-term faithful recapitulation of transglutaminase 1-deficient lamellar ichthyosis in a skin-humanized mouse model, and insights from proteomic studies. Aufenvenne K, Rice RH, Hausser I, Oji V, Hennies HC, Rio MD, Traupe H, Larcher F (2012) In: Journal of Investigative Dermatology, 132(7) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Cystatin M/E knockdown by lentiviral delivery of shRNA impairs epidermal morphogenesis of human skin equivalents. Jansen PA, van den Bogaard EH, Kersten FF, Oostendorp C, van Vlijmen-Willems IM, Oji V, Traupe H, Hennies HC, Schalkwijk J, Zeeuwen PL (2012) In: Experimental Dermatology, 21(11) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Mutations in the prostaglandin transporter SLCO2A1 cause primary hypertrophic osteoarthropathy with digital clubbing. Busch J, Frank V, Bachmann N, Otsuka A, Oji V, Metze D, Shah K, Danda S, Watzer B, Traupe H, Bolz HJ, Kabashima K, Bergmann C (2012) In: Journal of Investigative Dermatology, 132(10) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Cystatin M/E knockdown by lentiviral delivery of shRNA impairs epidermal morphogenesis in a human skin equivalent Kersten F, Jansen P, van den Bogaard E, Oostendorp C, van Vlijmen-Willems I, Oji V, Traupe H, Hennies H, Schalkwijk J, Zeeuwen P (2012) In: Journal of Investigative Dermatology, 132 2 Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Filaggrin deficiency in ichthyosis vulgaris (IV): increase of skin pH and evidence for imbalance of KLK activity in a 3D keratinocytic model for IV Zaraeva I, Perusquia A, Tarinski T, Seller N, Aufenvenne K, Breitkreuz D, Hausser I, Traupe H, Oji V (2012) In: Experimental Dermatology, 21(3) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
A presentation of ichthyosis with severe atopy due to STS and FLG deficiency Seller N, Bohring A, Hausser I, Steinfeld R, Walker T, Aufenvenne K, Metze D, Luger T, Traupe H, Oji V (2010) In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, 8(11) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Processing of procollagen III by meprins: new players in extracellular matrix assembly? Kronenberg D, Bruns BC, Moali C, Vadon-Le Goff S, Sterchi EE, Traupe H, Böhm M, Hulmes DJ, Stöcker W, Becker-Pauly C (2010) In: Journal of Investigative Dermatology, 130(12) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Loss of corneodesmosin leads to severe skin barrier defect, pruritus, and atopy: unraveling the peeling skin disease. Oji V, Eckl KM, Aufenvenne K, Nätebus M, Tarinski T, Ackermann K, Seller N, Metze D, Nürnberg G, Fölster-Holst R, Schäfer-Korting M, Hausser I, Traupe H, Hennies HC (2010) In: American Journal of Human Genetics, 87(2) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Expression of LEKTI and normal SPINK5 genotype rule out allelic identity of Peeling skin syndrome type B and Netherton syndrome Oji V, Eckle K, Aufenvenne K, Walker T, Metze D, Seller N, Folster-Holst R, Hausser I, Hennies HC, Traupe H (2010) In: Experimental Dermatology, 19(2) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Deletion of LCE3C and LCE3B genes at PSORS4 contributes to susceptibility to psoriasis vulgaris but not to psoriatic arthritis in German patients Huffmeier U, Traupe H, Mossner R, Reich K, Kurrat W, Estivill X, Riveira-Munoz E, Wendler J, Lohmann J, Bohm B, Burkhardt H, Reis A (2010) In: Experimental Dermatology, 19(2) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)