Mechanisms of imprint dysregulation leading to autosomal-dominant pseudohypoparathyroidism type Ib: from identification of human mutations to
insights from gene targeted mice
Grunddaten zum Habilitationsverfahren
Habilitationsverfahren erfolgt(e) an: Habilitationsverfahren erfolgt(e) an der Universität Münster
Zeitraum: 15.11.2015 - 15.11.2016
Status: abgeschlossen
Venia Legendi für das Fach: Molekularbiologie und Molekulare Genetik