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Loges, Niki Tomas

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Pathogenic gene variants in CCDC39, CCDC40, RSPH1, RSPH9, HYDIN, and SPEF2 cause defects of sperm flagella composition and male infertility. Aprea, I; Wilken, A; Krallmann, C; Nöthe-Menchen, T; Olbrich, H; Loges, NT; Dougherty, GW; Bracht, D; Brenker, C; Kliesch, S; Strünker, T; Tüttelmann, F; Raidt, J; Omran, H (2023) In: Frontiers in Genetics, 14. doi:10.3389/fgene.2023.1117821 Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Peer reviewed \| Veröffentlicht
Defects in the cytoplasmic assembly of axonemal dynein arms cause morphological abnormalities and dysmotility in sperm cells leading to male infertility. Aprea, Isabella; Raidt, Johanna; Höben, Inga Marlena; Loges, Niki Tomas; Nöthe-Menchen, Tabea; Pennekamp, Petra; Olbrich, Heike; Kaiser, Thomas; Biebach, Luisa; Tüttelmann, Frank; Horvath, Judit; Schubert, Maria; Krallmann, Claudia; Kliesch, Sabine; Omran, Heymut (2021) In: PLOS Genetics, 17(2). doi:10.1371/journal.pgen.1009306 Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Peer reviewed \| Veröffentlicht
Motility of efferent duct cilia aids passage of sperm cells through the male reproductive system. Aprea, Isabella; Nöthe-Menchen, Tabea; Dougherty, Gerard W; Raidt, Johanna; Loges, Niki T; Kaiser, Thomas; Wallmeier, Julia; Ulbrich, Heike; Strünker, Timo; Kliesch, Sabine; Pennekamp, Petra; Omran, Heymut (2021) In: Molecular Human Reproduction, 27(3). doi:10.1093/molehr/gaab009 Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Peer reviewed \| Veröffentlicht
DNAH11 localization in the proximal region of respiratory cilia defines distinct outer dynein arm complexes Dougherty G., Loges N., Klinkenbusch J., Olbrich H., Pennekamp P., Menchen T., Raidt J., Wallmeier J., Werner C., Westermann C., Ruckert C., Mirra V., Hjeij R., Memari Y., Durbin R., Kolb-Kokocinski A., Praveen K., Kashef M., Kashef S., Eghtedari F., Häffner K., Valmari P., Baktai G., Aviram M., Bentur L., Amirav I., Davis E., Katsanis N., Brueckner M., Shaposhnykov A., Pigino G., Dworniczak B., Omran H. (2016) In: American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology, 55(2), 213-224. doi:10.1165/rcmb.2015-0353OC Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Peer reviewed \| Veröffentlicht
Loss-of-Function GAS8 Mutations Cause Primary Ciliary Dyskinesia and Disrupt the Nexin-Dynein Regulatory Complex Olbrich H., Cremers C., Loges N., Werner C., Nielsen K., Marthin J., Philipsen M., Wallmeier J., Pennekamp P., Menchen T., Edelbusch C., Dougherty G., Schwartz O., Thiele H., Altmüller J., Rommelmann F., Omran H. (2015) In: American Journal of Human Genetics, 97(4), 546-554. doi:10.1016/j.ajhg.2015.08.012 Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Peer reviewed \| Veröffentlicht
Mutations in CCDC11, which encodes a coiled-coil containing ciliary protein, causes situs inversus due to dysmotility of monocilia in the left-right organizer In: , -. \| Peer reviewed
Mutations in CCNO result in congenital mucociliary clearance disorder with reduced generation of multiple motile cilia In: , -. \| Peer reviewed
CCDC151 mutations cause primary ciliary dyskinesia by disruption of the outer dynein arm docking complex formation In: , -. \| Peer reviewed
Ciliary beat pattern and frequency in genetic variants of primary ciliary dyskinesia In: , -. \| Peer reviewed
The nexin-dynein regulatory complex subunit DRC1 is essential for motile cilia function in algae and humans In: , -. \| Peer reviewed

Narasimhan V., Hjeij R., Vij S., Loges N., Wallmeier J., Koerner-Rettberg C., Werner C., Thamilselvam S., Boey A., Choksi S., Pennekamp P., Roy S., Omran H.

(2015)

Human Mutation

, 36

(3)

307

318

doi:10.1002/humu.22738

Forschungsartikel (Zeitschrift)

| Veröffentlicht

Wallmeier J., Al-Mutairi D., Chen C., Loges N., Pennekamp P., Menchen T., Ma L., Shamseldin H., Olbrich H., Dougherty G., Werner C., Alsabah B., Köhler G., Jaspers M., Boon M., Griese M., Schmitt-Grohé S., Zimmermann T., Koerner-Rettberg C., Horak E., Kintner C., Alkuraya F., Omran H.

(2014)

Nature Genetics

, 46

(6)

646

651

doi:10.1038/ng.2961

Forschungsartikel (Zeitschrift)

| Veröffentlicht

Hjeij R., Onoufriadis A., Watson C., Slagle C., Klena N., Dougherty G., Kurkowiak M., Loges N., Diggle C., Morante N., Gabriel G., Lemke K., Li Y., Pennekamp P., Menchen T., Konert F., Marthin J., Mans D., Letteboer S., Werner C., Burgoyne T., Westermann C., Rutman A., Carr I., O'Callaghan C., Moya E., Chung E., Sheridan E., Nielsen K., Roepman R., Bartscherer K., Burdine R., Lo C., Omran H., Mitchison H.

(2014)

American Journal of Human Genetics

, 95

(3)

257

274

doi:10.1016/j.ajhg.2014.08.005

Forschungsartikel (Zeitschrift)

| Veröffentlicht

Raidt J., Wallmeier J., Hjeij R., Onnebrink J., Pennekamp P., Loges N., Olbrich H., Häffner K., Dougherty G., Omran H., Werner C.

(2014)

European Respiratory Journal

, 44

(6)

1579

1588

doi:10.1183/09031936.00052014

Forschungsartikel (Zeitschrift)

| Veröffentlicht

Wirschell M., Olbrich H., Werner C., Tritschler D., Bower R., Sale W., Loges N., Pennekamp P., Lindberg S., Stenram U., Carlén B., Horak E., Köhler G., Nürnberg P., Nürnberg G., Porter M., Omran H.

(2013)

Nature Genetics

, 45

(3)

262

268

doi:10.1038/ng.2533

Forschungsartikel (Zeitschrift)

| Veröffentlicht

Pathogenic gene variants in CCDC39, CCDC40, RSPH1, RSPH9, HYDIN, and SPEF2 cause defects of sperm flagella composition and male infertility. Aprea, I; Wilken, A; Krallmann, C; Nöthe-Menchen, T; Olbrich, H; Loges, NT; Dougherty, GW; Bracht, D; Brenker, C; Kliesch, S; Strünker, T; Tüttelmann, F; Raidt, J; Omran, H (2023) In: Frontiers in Genetics, 14. doi:10.3389/fgene.2023.1117821 Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Peer reviewed \| Veröffentlicht
Defects in the cytoplasmic assembly of axonemal dynein arms cause morphological abnormalities and dysmotility in sperm cells leading to male infertility. Aprea, Isabella; Raidt, Johanna; Höben, Inga Marlena; Loges, Niki Tomas; Nöthe-Menchen, Tabea; Pennekamp, Petra; Olbrich, Heike; Kaiser, Thomas; Biebach, Luisa; Tüttelmann, Frank; Horvath, Judit; Schubert, Maria; Krallmann, Claudia; Kliesch, Sabine; Omran, Heymut (2021) In: PLOS Genetics, 17(2). doi:10.1371/journal.pgen.1009306 Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Peer reviewed \| Veröffentlicht
Motility of efferent duct cilia aids passage of sperm cells through the male reproductive system. Aprea, Isabella; Nöthe-Menchen, Tabea; Dougherty, Gerard W; Raidt, Johanna; Loges, Niki T; Kaiser, Thomas; Wallmeier, Julia; Ulbrich, Heike; Strünker, Timo; Kliesch, Sabine; Pennekamp, Petra; Omran, Heymut (2021) In: Molecular Human Reproduction, 27(3). doi:10.1093/molehr/gaab009 Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Peer reviewed \| Veröffentlicht
DNAH11 localization in the proximal region of respiratory cilia defines distinct outer dynein arm complexes Dougherty G., Loges N., Klinkenbusch J., Olbrich H., Pennekamp P., Menchen T., Raidt J., Wallmeier J., Werner C., Westermann C., Ruckert C., Mirra V., Hjeij R., Memari Y., Durbin R., Kolb-Kokocinski A., Praveen K., Kashef M., Kashef S., Eghtedari F., Häffner K., Valmari P., Baktai G., Aviram M., Bentur L., Amirav I., Davis E., Katsanis N., Brueckner M., Shaposhnykov A., Pigino G., Dworniczak B., Omran H. (2016) In: American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology, 55(2), 213-224. doi:10.1165/rcmb.2015-0353OC Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Peer reviewed \| Veröffentlicht
Loss-of-Function GAS8 Mutations Cause Primary Ciliary Dyskinesia and Disrupt the Nexin-Dynein Regulatory Complex Olbrich H., Cremers C., Loges N., Werner C., Nielsen K., Marthin J., Philipsen M., Wallmeier J., Pennekamp P., Menchen T., Edelbusch C., Dougherty G., Schwartz O., Thiele H., Altmüller J., Rommelmann F., Omran H. (2015) In: American Journal of Human Genetics, 97(4), 546-554. doi:10.1016/j.ajhg.2015.08.012 Forschungsartikel (Zeitschrift) \| Peer reviewed \| Veröffentlicht
Mutations in CCDC11, which encodes a coiled-coil containing ciliary protein, causes situs inversus due to dysmotility of monocilia in the left-right organizer In: , -. \| Peer reviewed
Mutations in CCNO result in congenital mucociliary clearance disorder with reduced generation of multiple motile cilia In: , -. \| Peer reviewed
CCDC151 mutations cause primary ciliary dyskinesia by disruption of the outer dynein arm docking complex formation In: , -. \| Peer reviewed
Ciliary beat pattern and frequency in genetic variants of primary ciliary dyskinesia In: , -. \| Peer reviewed
The nexin-dynein regulatory complex subunit DRC1 is essential for motile cilia function in algae and humans In: , -. \| Peer reviewed