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Pathogenic gene variants in CCDC39, CCDC40, RSPH1, RSPH9, HYDIN, and SPEF2 cause defects of sperm flagella composition and male infertility. Aprea, I; Wilken, A; Krallmann, C; Nöthe-Menchen, T; Olbrich, H; Loges, NT; Dougherty, GW; Bracht, D; Brenker, C; Kliesch, S; Strünker, T; Tüttelmann, F; Raidt, J; Omran, H (2023) In: Frontiers in Genetics, 14 Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Defects in the cytoplasmic assembly of axonemal dynein arms cause morphological abnormalities and dysmotility in sperm cells leading to male infertility. Aprea, Isabella; Raidt, Johanna; Höben, Inga Marlena; Loges, Niki Tomas; Nöthe-Menchen, Tabea; Pennekamp, Petra; Olbrich, Heike; Kaiser, Thomas; Biebach, Luisa; Tüttelmann, Frank; Horvath, Judit; Schubert, Maria; Krallmann, Claudia; Kliesch, Sabine; Omran, Heymut (2021) In: PLoS Genetics, 17(2) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Motility of efferent duct cilia aids passage of sperm cells through the male reproductive system. Aprea, Isabella; Nöthe-Menchen, Tabea; Dougherty, Gerard W; Raidt, Johanna; Loges, Niki T; Kaiser, Thomas; Wallmeier, Julia; Ulbrich, Heike; Strünker, Timo; Kliesch, Sabine; Pennekamp, Petra; Omran, Heymut (2021) In: Molecular Human Reproduction, 27(3) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
First reported nosocomial outbreak of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in a pediatric dialysis unit Schwierzeck V, König JC, Kühn J, Mellmann A, Correa-Martinez CL, Omran H, Konrad M, Kaiser T, Kampmeier S (2020) In: Clin. Infect. Dis., 72(2) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
De Novo Mutations in FOXJ1 Result in a Motile Ciliopathy with Hydrocephalus and Randomization of Left/Right Body Asymmetry Wallmeier J, Frank D, Shoemark A, Nöthe-Menchen T, Cindric S, Olbrich H, Loges NT, Aprea I, Dougherty GW, Pennekamp P, Kaiser T, Mitchison HM, Hogg C, Carr SB, Zariwala MA, Ferkol T, Leigh MW, Davis SD, Atkinson J, Dutcher SK, Knowles MR, Thiele H, Altmüller J, Krenz H, Wöste M, Brentrup A, Ahrens F, Vogelberg C, Morris-Rosendahl DJ, Omran H (2019) In: American Journal of Human Genetics, 105(5) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
DNAH11 localization in the proximal region of respiratory cilia defines distinct outer dynein arm complexes Dougherty G., Loges N., Klinkenbusch J., Olbrich H., Pennekamp P., Menchen T., Raidt J., Wallmeier J., Werner C., Westermann C., Ruckert C., Mirra V., Hjeij R., Memari Y., Durbin R., Kolb-Kokocinski A., Praveen K., Kashef M., Kashef S., Eghtedari F., Häffner K., Valmari P., Baktai G., Aviram M., Bentur L., Amirav I., Davis E., Katsanis N., Brueckner M., Shaposhnykov A., Pigino G., Dworniczak B., Omran H. (2016) In: American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology, 55(2) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Ciliary beat pattern and frequency in genetic variants of primary ciliary dyskinesia Raidt J., Wallmeier J., Hjeij R., Onnebrink J., Pennekamp P., Loges N., Olbrich H., Häffner K., Dougherty G., Omran H., Werner C. (2014) In: European Respiratory Journal, 44(6) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
A bumpy road to the diagnosis of a Kytococcus schroeteri shunt infection. Schaumburg F, Schmalstieg C, Fiedler B, Brentrup A, Omran H, Becker K (2013) In: Journal of Medical Microbiology, 62(Pt 1) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
ARMC4 mutations cause primary ciliary dyskinesia with randomization of left/right body asymmetry Hjeij R., Lindstrand A., Francis R., Zariwala M., Liu X., Li Y., Damerla R., Dougherty G., Abouhamed M., Olbrich H., Loges N., Pennekamp P., Davis E., Carvalho C., Pehlivan D., Werner C., Raidt J., Köhler G., Häffner K., Reyes-Mugica M., Lupski J., Leigh M., Rosenfeld M., Morgan L., Knowles M., Lo C., Katsanis N., Omran H. (2013) In: American Journal of Human Genetics, 93(2) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
DYX1C1 is required for axonemal dynein assembly and ciliary motility Tarkar A., Loges N., Slagle C., Francis R., Dougherty G., Tamayo J., Shook B., Cantino M., Schwartz D., Jahnke C., Olbrich H., Werner C., Raidt J., Pennekamp P., Abouhamed M., Hjeij R., Köhler G., Griese M., Li Y., Lemke K., Klena N., Liu X., Gabriel G., Tobita K., Jaspers M., Morgan L., Shapiro A., Letteboer S., Mans D., Carson J., Leigh M., Wolf W., Chen S., Lucas J., Onoufriadis A., Plagnol V., Schmidts M., Boldt K., Roepman R., Zariwala M., Lo C., Mitchison H., Knowles M., Burdine R., Loturco J., Omran H. (2013) In: Nature Genetics, 45(9) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)