Person:Paul, Matthias

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Publikationen

Functional characterization of novel alpha-helical rod domain desmin (DES) pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy, atrioventricular block and a risk for sudden… Fischer B, Dittmann S, Brodehl A, Unger A, Stallmeyer B, Paul M, Seebohm G, Kayser A, Peischard S, Linke WA, Milting H, Schulze-Bahr E. (2021) In: International Journal of Cardiology, 329 Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
QRS integral: an electrocardiographic indicator of mechanical interventricular asynchrony. Samol A, Klotz S, Stypmann J, Bruns HJ, Houben R, Paul M, Vahlhaus C (2010) In: Journal of Electrocardiology, 43(3) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
A homozygous SCN5A mutation in a severe, recessive type of cardiac conduction disease. Neu A, Eiselt M, Paul M, Sauter K, Stallmeyer B, Isbrandt D, Schulze-Bahr E (2010) In: Human Mutation, 31(8) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Novel heterozygous deletion mutation (1493delK) in the cardiac sodium channel leads to atrioventricular conduction disease by loss-of-function Zumhagen S, Baartscheer A, Veldkamp MW, Remme CA, Paul M, Stallmeyer B, Schulze-Bahr E (2010) In: European Heart Journal, 31 Suppl. Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Implantable cardioverter/defibrillator therapy in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: single-centre data on the very long-term follow-up in 60 patients Paul M, Wollmann C, Scheld HH, Breithardt G, Gradaus R, Boecker D, Wichter T (2010) In: European Heart Journal, 31 Suppl. Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Safety of right ventricular endomyocardial biopsy sampling in patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: a single-centre study analysing 161 diagnostic… Paul M, Stypmann J, Eckardt L, Wollmann C, Vahlhaus C, Zumhagen S, Breithardt G, Schulze-Bahr E, Wichter T (2010) In: European Heart Journal, 31 Suppl. Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Impaired cardiac sympathetic innervation in symptomatic patients genotyped for Long QT Syndrome Paul M, Moennig G, Kies P, Steggar L, Eckardt L, Schober O, Breithardt G, Wichter T, Schaefers M, Schulze-Bahr E (2010) In: European Heart Journal, 31 Suppl. Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Myocardial perfusion in nonischemic dilated cardiomyopathy with and without atrial fibrillation. Range FT, Paul M, Schäfers KP, Acil T, Kies P, Hermann S, Schober O, Breithardt G, Wichter T, Schäfers MA (2009) In: Journal of Nuclear Medicine, 50(3) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Transcriptional profiling of ion channel genes in Brugada syndrome and other right ventricular arrhythmogenic diseases. Gaborit N, Wichter T, Varro A, Szuts V, Lamirault G, Eckardt L, Paul M, Breithardt G, Schulze-Bahr E, Escande D, Nattel S, Demolombe S (2009) In: European Heart Journal, 30(4) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Identification and functional analyses of molecular haplotypes of the human osteoprotegerin gene promoter. Hagedorn C, Telgmann R, Dördelmann C, Schmitz B, Hasenkamp S, Cambien F, Paul M, Brand E, Brand-Herrmann SM (2009) In: Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 29(10) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)

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