Behr Syndrome - Complicated hereditary infantile optic atrophy

Kleffner I., Meyer C., Gess B., Korsukewitz C., Allkemper T., Schirmacher A., Young P., Husstedt I. (2013)

In: Klinische Neurophysiologie, 44(1).

Forschungsartikel (Zeitschrift)

Enhanced rapid-onset cortical plasticity in CADASIL as a possible mechanism of preserved cognition.

List J, Duning T, Meinzer M, Kürten J, Schirmacher A, Deppe M, Evers S, Young P, Flöel A (2011)

In: Cerebral cortex, 21(12).

Forschungsartikel (Zeitschrift)

A novel splice site mutation in the SPG7 gene causing widespread fiber damage in homozygous and heterozygous subjects.

Warnecke T, Duning T, Schirmacher A, Mohammadi S, Schwindt W, Lohmann H, Dziewas R, Deppe M, Ringelstein EB, Young P (2010)

In: Movement Disorders, 25(4).

Forschungsartikel (Zeitschrift)

Four novel mutations of the myelin protein zero gene presenting as a mild and late-onset polyneuropathy.

Kleffner I, Schirmacher A, Gess B, Boentert M, Young P (2010)

In: Journal of Neurology, 257(11).

Forschungsartikel (Zeitschrift)

Mutations in SEPT9 cause hereditary neuralgic amyotrophy.

Kuhlenbäumer G, Hannibal MC, Nelis E, Schirmacher A, Verpoorten N, Meuleman J, Watts GD, De Vriendt E, Young P, Stögbauer F, Halfter H, Irobi J, Goossens D, Del-Favero J, Betz BG, Hor H, Kurlemann G, Bird TD, Airaksinen E, Mononen T, Serradell AP, Prats JM, Van Broeckhoven C, De Jonghe P, Timmerman V, Ringelstein EB, Chance PF (2005)

In: Nature Genetics, 37(10).

Forschungsartikel (Zeitschrift)

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Behr Syndrome - Complicated hereditary infantile optic atrophy Kleffner I., Meyer C., Gess B., Korsukewitz C., Allkemper T., Schirmacher A., Young P., Husstedt I. (2013) In: Klinische Neurophysiologie, 44(1). Forschungsartikel (Zeitschrift)
Interaction of BDNF and COMT polymorphisms on paired-associative stimulation-induced cortical plasticity. Witte AV, Kürten J, Jansen S, Schirmacher A, Brand E, Sommer J, Flöel A (2012) In: Journal of Neuroscience, 32(13). Forschungsartikel (Zeitschrift)
Enhanced rapid-onset cortical plasticity in CADASIL as a possible mechanism of preserved cognition. List J, Duning T, Meinzer M, Kürten J, Schirmacher A, Deppe M, Evers S, Young P, Flöel A (2011) In: Cerebral cortex, 21(12). Forschungsartikel (Zeitschrift)
Specific pattern of early white-matter changes in pure hereditary spastic paraplegia. Duning T, Warnecke T, Schirmacher A, Schiffbauer H, Lohmann H, Mohammadi S, Young P, Deppe M (2010) In: Movement Disorders, 25(12). Forschungsartikel (Zeitschrift)
A novel splice site mutation in the SPG7 gene causing widespread fiber damage in homozygous and heterozygous subjects. Warnecke T, Duning T, Schirmacher A, Mohammadi S, Schwindt W, Lohmann H, Dziewas R, Deppe M, Ringelstein EB, Young P (2010) In: Movement Disorders, 25(4). Forschungsartikel (Zeitschrift)
Autosomal-dominant striatal degeneration is caused by a mutation in the phosphodiesterase 8B gene. Appenzeller S, Schirmacher A, Halfter H, Bäumer S, Pendziwiat M, Timmerman V, De Jonghe P, Fekete K, Stögbauer F, Lüdemann P, Hund M, Quabius ES, Ringelstein EB, Kuhlenbäumer G (2010) In: American Journal of Human Genetics, 86(1). Forschungsartikel (Zeitschrift)
Four novel mutations of the myelin protein zero gene presenting as a mild and late-onset polyneuropathy. Kleffner I, Schirmacher A, Gess B, Boentert M, Young P (2010) In: Journal of Neurology, 257(11). Forschungsartikel (Zeitschrift)
Norepinephrine transporter (NET) promoter and 5'-UTR polymorphisms: association analysis in panic disorder. Lee YJ, Hohoff C, Domschke K, Sand P, Kuhlenbäumer G, Schirmacher A, Freitag CM, Meyer J, Stöber G, Franke P, Nöthen MM, Fritze J, Fimmers R, Garritsen HS, Stögbauer F, Deckert J (2005) In: Neuroscience Letters, 377(1). Forschungsartikel (Zeitschrift)
Mutations in SEPT9 cause hereditary neuralgic amyotrophy. Kuhlenbäumer G, Hannibal MC, Nelis E, Schirmacher A, Verpoorten N, Meuleman J, Watts GD, De Vriendt E, Young P, Stögbauer F, Halfter H, Irobi J, Goossens D, Del-Favero J, Betz BG, Hor H, Kurlemann G, Bird TD, Airaksinen E, Mononen T, Serradell AP, Prats JM, Van Broeckhoven C, De Jonghe P, Timmerman V, Ringelstein EB, Chance PF (2005) In: Nature Genetics, 37(10). Forschungsartikel (Zeitschrift)
Association of migraine with genetic variants of the NOTCH3 gene Evers S, Schwaag S, Frese A, Schirmacher A, Kuhlenbaumer G (2005) In: Cephalalgia, 25(10). Forschungsartikel (Zeitschrift)