Functional characterization of novel alpha-helical rod domain desmin (DES) pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy, atrioventricular block and a risk for sudden…

Fischer B, Dittmann S, Brodehl A, Unger A, Stallmeyer B, Paul M, Seebohm G, Kayser A, Peischard S, Linke WA, Milting H, Schulze-Bahr E. (2021)
In: International Journal of Cardiology, 329
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)

A rare cause of sudden unexpected death syndrome (SUDS) in the first year of life: endomyocardial fibroelastosis (EFE) due to two compound heterozygous MYBPC3 mutations

Hartung B, Tank A, Dittmann S, Ritz-Timme S, Schulze-Bahr E. (2021)
In: BMC Cardiovasc Disord, 21
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)

Sodium permeable and "hypersensitive" TREK-1 channels cause ventricular tachycardia

Decher N, Ortiz-Bonnin B, Friedrich C, Schewe M, Kiper AK, Rinne S, Seemann G, Peyronnet R, Zumhagen S, Bustos D, Kockskamper J, Kohl P, Just S, Gonzalez W, Baukrowitz T, Stallmeyer B, Schulze-Bahr E (2017)
In: EMBO Mol Med, 9(4)
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)

Design, Synthesis, Pharmacological Evaluation and Docking Studies of GluN2B-Selective NMDA Receptor Antagonists with a Benzo[7]annulen-7-amine Scaffold

Gawaskar S, Temme L, Schreiber JA, Schepmann D, Bonifazi A, Robaa D, Sippl W, Strutz-Seebohm N, Seebohm G, Wunsch B (2017)
In: ChemMedChem, 12(15)
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)

Generation and cardiac subtype-specific differentiation of PITX2-deficient human iPS cell lines for exploring familial atrial fibrillation

Marczenke M, Fell J, Piccini I, Ropke A, Seebohm G, Greber B (2017)
In: Stem Cell Res, 21
Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)

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Functional characterization of novel alpha-helical rod domain desmin (DES) pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy, atrioventricular block and a risk for sudden… Fischer B, Dittmann S, Brodehl A, Unger A, Stallmeyer B, Paul M, Seebohm G, Kayser A, Peischard S, Linke WA, Milting H, Schulze-Bahr E. (2021) In: International Journal of Cardiology, 329 Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Long, longer, long QT syndrome: what makes the difference? Dittmann S, Kayser A, Schulze-Bahr E. (2021) In: Cardiovasc Res., 117 Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
A rare cause of sudden unexpected death syndrome (SUDS) in the first year of life: endomyocardial fibroelastosis (EFE) due to two compound heterozygous MYBPC3 mutations Hartung B, Tank A, Dittmann S, Ritz-Timme S, Schulze-Bahr E. (2021) In: BMC Cardiovasc Disord, 21 Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Impact of presynaptic sympathetic imbalance in long-QT syndrome by positron emission tomography Zumhagen S, Vrachimis A, Stegger L, Kies P, Wenning C, Ernsting M, Muller J, Seebohm G, Paul M, Schafers K, Stallmeyer B, Schafers M, Schulze-Bahr E (2018) In: Heart, 104(4) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Sodium permeable and "hypersensitive" TREK-1 channels cause ventricular tachycardia Decher N, Ortiz-Bonnin B, Friedrich C, Schewe M, Kiper AK, Rinne S, Seemann G, Peyronnet R, Zumhagen S, Bustos D, Kockskamper J, Kohl P, Just S, Gonzalez W, Baukrowitz T, Stallmeyer B, Schulze-Bahr E (2017) In: EMBO Mol Med, 9(4) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Deconstruction - reconstruction approach to analyze the essential structural elements of tetrahydro-3-benzazepine-based antagonists of GluN2B subunit containing NMDA receptors Dey S, Temme L, Schreiber JA, Schepmann D, Frehland B, Lehmkuhl K, Strutz-Seebohm N, Seebohm G, Wunsch B (2017) In: Eur J Med Chem, 138 Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Design, Synthesis, Pharmacological Evaluation and Docking Studies of GluN2B-Selective NMDA Receptor Antagonists with a Benzo[7]annulen-7-amine Scaffold Gawaskar S, Temme L, Schreiber JA, Schepmann D, Bonifazi A, Robaa D, Sippl W, Strutz-Seebohm N, Seebohm G, Wunsch B (2017) In: ChemMedChem, 12(15) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Through modulation of cardiac Ca(2+) handling, UCP2 affects cardiac electrophysiology and influences the susceptibility for Ca(2+) -mediated arrhythmias Larbig R, Reda S, Paar V, Trost A, Leitner J, Weichselbaumer S, Motloch KA, Wernly B, Arrer A, Strauss B, Lichtenauer M, Reitsamer HA, Eckardt L, Seebohm G, Hoppe UC, Motloch LJ (2017) In: Exp Physiol, 102(6) Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Generation and cardiac subtype-specific differentiation of PITX2-deficient human iPS cell lines for exploring familial atrial fibrillation Marczenke M, Fell J, Piccini I, Ropke A, Seebohm G, Greber B (2017) In: Stem Cell Res, 21 Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)
Cardiac Subtype-Specific Modeling of Kv1.5 Ion Channel Deficiency Using Human Pluripotent Stem Cells Marczenke M, Piccini I, Mengarelli I, Fell J, Ropke A, Seebohm G, Verkerk AO, Greber B (2017) In: Front Physiol, 8 Art der Publikation: Forschungsartikel (Zeitschrift)